Acetonitril

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Strukturformel
Allgemeines
Name	Acetonitril
Andere Namen	Methylcyanid Ethannitril Azetonitril Essigsäurenitril Ethansäurenitril Cyanomethan
Summenformel	C2H3N
CAS-Nummer	75-05-8
Kurzbeschreibung	farblose, leicht entzündliche Flüssigkeit mit aromatischem Geruch [1]
Eigenschaften
Molare Masse	41,05 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,78 g·cm−3 [1]
Schmelzpunkt	−45 °C [1]
Siedepunkt	82 °C [1]
Dampfdruck	97 hPa (20 °C) [1]
Löslichkeit	Mit Wasser vollständig mischbar [1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] F Leichtent- zündlich Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 11-20/21/22-36 S: (1/2)-16-36/37
MAK	20 ml·m−3 34 mg·m−3 [1]
LD50	2730–3800 mg·kg−1 (Ratte, oral) 988 mg·kg−1 (Kaninchen, dermal)
WGK	2 – wassergefährdend [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Acetonitril ist ein organisches Lösungsmittel und gehört zur Stoffgruppe der Nitrile.

Inhaltsverzeichnis 1 Eigenschaften 2 Toxizität 3 Verwendung 4 Herstellung 5 Quellen 6 Weblinks 6.1 Sicherheitsdatenblätter

[Bearbeiten] Eigenschaften

Bei starkem Erhitzen und im Brandfall entstehen giftige Gase wie Cyanwasserstoff und Stickoxide, mit Luft entstehen explosionsfähige Gemische.

Acetonitril greift Gummi an und löst viele Polymere. Mit Säuren tritt Polymerisation ein.

Es bildet mit Wasser ein azeotropes Gemisch mit ca. 70:30 Molprozent Acetonitril zu Wasser und einem Siedepunkt von 76.5 °C, 5.5 °C unter dem Siedepunkt von reinem Acetonitril.^[3]

[Bearbeiten] Toxizität

Acetonitril wirkt reizend und kann ähnliche Vergiftungserscheinungen wie Blausäure (= Cyanwasserstoff) hervorrufen. Es ist gesundheitsschädlich beim Einatmen, Verschlucken und Hautkontakt. Acetonitril wird durch die Haut (perkutan) resorbiert und wirkt im Körper als Blutgift.

[Bearbeiten] Verwendung

Acetonitril ist ein gebräuchliches Lösungsmittel im Labor, in der chemischen Analytik (beispielsweise HPLC) und in der technischen Chemie, dort hauptsächlich zur Extraktion von Butadien.

[Bearbeiten] Herstellung

Möglichkeiten zur Herstellung sind nucleophile Substitutionsreaktionen von z. B. Brommethan mit Natriumcyanid (NaCN).

Im folgenden Beispiel reagieren Brommethan und Natriumcyanid zu Natriumbromid und Acetonitril:

[Bearbeiten] Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu Acetonitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 4. Nov. 2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 75-05-8 im European chemical Substances Information System ESIS
3. ↑ Ponton, Jack (September 2001). Azeotrope Databank (Queriable database). The Edinburgh Collection of Open Software for Simulation and Education, Edinburgh University.

[Bearbeiten] Weblinks

[Bearbeiten] Sicherheitsdatenblätter

• Acros
• Alfa Aesar
• Carl+Roth
• Merck