鏈黴素
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鏈黴素
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IUPAC命名 | |
5-(2,4-diguanidino-3,5,6-trihydroxy-cyclohexoxy)- 4-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methylamino-tetrahydropyran-2-yl] oxy-3-hydroxy-2-methyl-tetrahydrofuran-3-carbaldehyde | |
識別 | |
CAS號 | |
ATC編碼 | A07ATC代码:A、B、C、D、G、H、J、L、M、N、P、R、S、V |
PubChem | |
DrugBank | |
化學性質 | |
化學式 | C21H39N7O12 |
分子量 | 581.574 g/mol |
物理性質 | |
熔點 | 12 °C (54 °F) |
藥物動力學性質 | |
生物利用度 | ? |
代謝 | ? |
半衰期 | ? |
排泄 | ? |
治療考量 | |
懷孕分級 |
? |
法律狀態 | |
途徑 | ? |
链霉素是一种抗生素, 于1943年被發现[1]。为第一个氨基糖苷类抗生素,也是第一个应用于治疗肺结核的抗生素。是从革兰氏阳性的放线菌灰色链霉菌中分离出来的[1]。
目录 |
[编辑] 发现历史
1943年10月19日由位于美国新泽西州罗格斯大学的赛尔曼·A·瓦克斯曼(Selman Abraham Waksman)实验室分离成功。赛尔曼·A·瓦克斯曼实验室还分离成功了新霉素、链丝菌素、棒曲霉素、灰霉素和放线菌素等。[1]。瓦克斯曼首先将链霉素用于治疗肺结核病人。瓦克斯曼因此获得1952年诺贝尔生理学或医学奖。他的研究生A. Schatz认为链霉素是他亲自分离成功的,他也应该得诺贝尔奖,以至告到法院[2][3]。瓦克斯曼把诺贝尔奖奖金赠给罗格斯大学做研究基金。
瓦克斯曼创立了一个新名词抗生素。
[编辑] 作用机理
链霉素和其他的氨基糖苷类药物一样是通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用的。链霉素结合了细菌核糖体的30S亚基上的16S rRNA,干扰formyl-methionyl-tRNA 与30SrRNA的连接,阻断细菌蛋白质的合成。人类与细菌的核糖体结构不同, 从而使链霉素选择性地抑制细菌繁殖。
链霉素不能给予口服, 必须肌肉注射。
[编辑] 副作用及毒性
由于链霉素这些毒性,使其应用受到一定限制。
[编辑] 治疗用途
[编辑] 参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 "Man of the Soil" 时代周刊,1949年4月4日
- ^ William Kingston. Streptomycin, Schatz v. Waksman, and the Balance of Credit for Discovery. Journal of the History of Medicine and Allied Sciences 2004 59(3):441-462
- ^ Lawrence, Peter A. (2002). The misallocation of credit is endemic in science. Nature 415 (6874), 835-836.
生物化学物质种类 | 主要||
肽 | 氨基酸 | 核酸 | 糖类 | 核苷糖 | 脂類 | 萜类 | 类胡萝卜素 | 四吡咯 | 辅因子 | 类固醇 | 类黄酮 | 生物碱 | 聚酮 | 配糖类 | ||
Analogues of nucleic acids: | 糖类的類型 | Analogues of nucleic acids: |
主要分類: | 醛糖 | 酮糖 | 吡喃糖 | 呋喃糖 | |
---|---|---|
几何构型: | 戊糖 | 己糖 | 庚糖 | 环己糖构型 | 端基异构体 | 变旋光 | |
小/大: | 甘油醛 | 二羟基丙酮 | 赤藓糖 | 苏阿糖 | 赤藓酮糖 | 景天庚酮糖 | |
戊糖: | 核糖 | 树胶醛糖 | 木糖 | 来苏糖 | 核酮糖 | 木酮糖 | |
己糖: | 葡萄糖 | 半乳糖 | 甘露糖 | 古洛糖 | 艾杜糖 | 塔罗糖 | 阿洛糖 | 阿卓糖 | 果糖 | 山梨糖 | 塔格糖 | 阿洛酮糖 | 岩藻糖 | 鼠李糖 | |
双糖、寡醣: | 蔗糖 | 乳糖 | 海藻糖 | 麦芽糖|棉子糖 | 水苏糖 | |
多糖: | 糖原 | 淀粉 | 纤维素 | 壳多糖 | 直链淀粉 | 支链淀粉 | 菊糖 | 糊精 | |
粘多糖: | 肝磷脂 | 硫酸软骨素 | 透明质酸 | 硫酸乙酰肝素 | 硫酸软骨素B | 硫酸角质素 | |
氨基糖苷类抗生素: | 卡那霉素 | 链霉素 | 妥布霉素 | 新霉素 | 巴龙霉素 | 阿普拉霉素 | 庆大霉素 | 奈替米星 | 阿米卡星 |