Adrenogenitales Syndrom

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Klassifikation nach ICD-10
E25.0	Angeborene Adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
ICD-10 online (WHO-Version 2006)

Unter dem Adrenogenitalen Syndrom (AGS) wird eine Gruppe autosomal-rezessiv vererbter Stoffwechselkrankheiten verstanden, die durch eine Störung der Hormonsynthese in der Nebennierenrinde gekennzeichnet sind. Dabei ist die Bildung von Aldosteron und Kortisol gestört. Durch Überstimulation der Nebennierenrinde werden vermehrt Nebenwege des Stoffwechsels aktiviert und Vorstufen gebildet. Der Mangel an Kortison und Aldosteron führt zur kompensatorischen Stimulierung der Nebenniere durch den Hypothalamus. Da die Bildung von Sexualhormonen dabei nicht gestört ist, führt dies zur Vermännlichung beziehungsweise vorzeitigen Geschlechtsentwicklung beim Jungen. Der Mangel an Aldosteron führt zu Störungen im Salzhaushalt mit Flüssigkeitsverlust. Zur Behandlung müssen die fehlenden Hormone lebenslang ersetzt werden.

[Bearbeiten] Ursache und Einteilung

Das Adrenogenitale Syndrom wird je nach betroffenem Enzym in fünf Typen unterteilt. Die mit über 90 % der Fälle häufigste Form ist der Typ 3 - auch als Adrenogenitales Salzverlustsyndrom oder Debré-Fibiger-Syndrom bezeichnet - mit Störung des Enzyms 21-Hydroxylase. Es werden je nach Verlauf zwei Formen des 21-Hydroxylase-Mangels unterschieden. Beim klassischen AGS bestehen die Symptome schon im Neugeborenenalter. Es kann mit Salzverlust einhergehen, wenn auch die Aldosteron-Produktion gestört ist. Ist letztere nicht betroffen, besteht kein Salzverlust. Das nicht-klassische AGS manifestiert sich erst später, meist in der Pubertät oder sogar erst im Erwachsenenalter und ist durch eine wesentlich mildere Symptomatik gekennzeichnet.

Typ	betroffenes Enzym	Genort	Häufigkeit (Geburten)
Typ 1	20,22-Desmolase
Typ 2	3-beta-Steroiddehydrogenase	1p13.1
Typ 3	21-Hydroxylase	6p21.3	1 : 5.000 - 15.000
Typ 4	11-beta-Hydroxylase	8q24.3	1 : 100.000
Typ 5	17-alpha-Hydroxylase		selten

[Bearbeiten] Pathophysiologie

Da die Produktion der Nebennierenrindenhormone einem Regelkreis unterliegt, versuchen der Hypothalamus und die Hirnanhangdrüse (Hypophyse) durch vermehrte Ausschüttung des nebennierenrindenstimulierenden Hormons ACTH (Adreno-Cortico-Tropes Hormon), den Mangel zu kompensieren. Dies führt zu einer Größenzunahme (Hyperplasie) der Nebennierenrinde und die Synthesekaskade der Nebennierenrindenhormone wird bis zum Punkt des eigentlichen Enzymdefekts stark angeregt. Es kommt zu einer vermehrten Bildung der Hormonvorstufen (Steroide), die wiederum auf alternativen Stoffwechselwegen zu Androgenen abgebaut werden. Die Androgene führen letztendlich zur Virilisierung. Der Salzverlust entsteht durch die mangelnde Mineralokortikoid-Wirkung bei gestörter Aldosteron-Synthese.

[Bearbeiten] Symptome

Die Symptome variieren nicht nur abhängig von der Verlaufsform, sondern unterscheiden sich auch bei den beiden Geschlechtern, da sie zu einem großen Teil durch eine Überproduktion von männlichen Geschlechtshormonen (Androgenen) hervorgerufen werden.

[Bearbeiten] Klassisches Adrenogenitales Syndrom ohne Salzverlust

Mädchen, die an dieser Störung erkrankt sind, kommen schon mit einem vermännlichten äußeren Genitale, also einer unterschiedlich stark vergrößerten, fast penisähnlichen Klitoris zur Welt, da sie schon im Mutterleib unter dem Einfluss der vermehrten Androgene standen. Das innere Genitale ist dabei aber weiblich. Jungen haben bei Geburt ein normales äußeres Geschlechtsorgan. Bleibt die Erkrankung unerkannt und dementsprechend unbehandelt, fallen die Kinder durch eine scheinbar verfrüht einsetzende Pubertätsentwicklung (Pseudopubertas praecox) auf. Bereits im Kindesalter können sich eine Achsel- und Schambehaarung entwickeln, der Penis ist stark vergrößert, die Hoden bleiben jedoch kindlich. Auch Mädchen bekommen eine vorzeitige Schambehaarung vom männlichen Typ, die man Hirsutismus nennt. Das Längenwachstum ist zunächst beschleunigt, so dass die Kinder anfangs für ihr Alter zu groß sind. Da es jedoch auch zu einer vorzeitigen Knochenreifung und einem verfrühten Schluss der Wachstumsfugen (Epiphysenfugen) kommt, resultiert daraus schließlich ein Minderwuchs. Weitere mögliche Symptome sind Akne, mangelnde Brustentwicklung, Störungen des Menstruationszyklus und Unfruchtbarkeit.

[Bearbeiten] Klassisches Adrenogenitales Syndrom mit Salzverlust

Bei dieser Verlaufsform bekommen die Kinder zusätzliche Probleme durch die fehlende mineralocorticoide Wirkung des unzureichend gebildeten Aldosteron. Dieses ist maßgeblich an der Wiederaufnahme von Natriumionen aus dem Urin durch die Nieren verantwortlich. Betroffene Säuglinge bekommen in den ersten Lebenstagen bis -wochen eine schwere Störung des Salzhaushaltes mit Erbrechen, Gewichtsverlust und Übersäuerung des Blutes (Azidose). Dabei werden die Kinder zunehmend teilnahmslos. Diese Salzverlustkrise kann lebensbedrohliche Ausmaße annehmen.

[Bearbeiten] Nicht-klassisches Adrenogenitales Syndrom

Diese Verlaufsform, auch als Late-onset-AGS bezeichnet, ist durch milde Symptome eines einfachen AGS ohne Salzverlust gekennzeichnet. Mädchen haben bei Geburt ein normales Genitale. Bei beiden Geschlechtern tritt eine vorzeitige Schambehaarung und Akne auf. Frauen bekommen Störungen des Menstruationszyklus und der Empfängnis. Männer sind unfruchtbar. Der Minderwuchs macht sich bei beiden Geschlechtern allenfalls geringfügig bemerkbar. Eine Minimalform des AGS, bei dem keine Symptome zu beobachten sind, aber dennoch messbare Veränderungen in den Hormon-Konzentrationen, wird auch nicht-klassisches kryptisches AGS genannt.

[Bearbeiten] Diagnose

Bei Symptomen einer Salzverlustkrise kann eine Bestimmung der Elektrolyte im Serum und des Säure-Base-Status (Blutgasanalyse) Auskunft über die Schwere der Entgleisung geben. Ergibt sich aufgrund der Symptome der Verdacht auf Vorliegen eines Adrenogenitalen Syndroms, kann die Diagnose zunächst durch Bestimmung der Hormonkonzentrationen insbesondere des 17-Hydroxy-Progesterons im Urin und Blut bestätigt werden. Dieses ist als alternatives Stoffwechselprodukt bei gestörter Kortisol-Synthese deutlich erhöht. In Deutschland gehört die Bestimmung des 17-Hydroxy-Progesteron mittlerweile zum erweiterten Neugeborenenscreening und wird bei allen Neugeborenen routinemäßig mitbestimmt. Eine molekulargenetische Untersuchung kann die bekannten zugrundeliegenden Gendefekte nachweisen. Dies ist mittels einer Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) oder einer Chorionzottenbiopsie auch schon beim Ungeborenen im Mutterleib möglich, so dass betroffene Mädchen auch schon intrauterin durch Korticoid-Substitution behandelt werden können. Um heterozygote Anlagenträger, die selbst nicht erkranken, aber die Veränderung an ihre Kinder weitergeben können, zu identifizieren, kann ein ACTH-Test durchgeführt werden. Dabei wird die Nebenniere durch Gaben den Nebennierenrindenstimulierenden Hormon zu vermehrter Hormonproduktion angeregt. Liegt eine Veränderung auch nur in einem Allel des 21-Hydroxylase-Gens vor, erfolgt ein erhöhter Anstieg von 17-Hydroxyprogesteron.

[Bearbeiten] Therapie

Da die Ursache der Erkrankung in einem Gendefekt liegt, ist eine ursächliche Behandlung nicht möglich. Die symptomatische Therapie besteht in einer lebenslangen Substitution der fehlenden Hormone. Dadurch sinkt die Produktion von ACTH in der Hirnanhangdrüse wieder ab, die Produktion der Androgene nimmt ab, die Nebennierenrinde schrumpft auf normale Größe zurück und die Hormonmangelsymptome verschwinden. Der Ersatz sowohl von Kortisol als auch Aldosteron kann in Form von Tabletten erfolgen. Mit der Therapie sollte so früh wie möglich begonnen werden. Außerdem muss beachtet werden, dass der Bedarf an Nebennierenrindenhormonen in Stresssituationen deutlich gesteigert ist. Deshalb muss beispielsweise bei akuten Erkrankungen oder Operationen die Dosis der substituierten Hormone entsprechend angehoben werden.

[Bearbeiten] Prognose

Bei guter Einstellung der Hormonsubstitution ist die Prognose des Adrenogenitalen Syndroms außerordentlich gut. Die Symptome verschwinden, die Patienten können ein normales Leben führen und erreichen eine normale Fruchtbarkeit.

[Bearbeiten] Literatur

H. Stolecke (Hrsg.): Endokrinologie des Kindes- und Jugendalters. Springer, Berlin, Heidelberg, New York 1997. ISBN 3-540-61855-4

[Bearbeiten] Weblinks

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