Hiperplasia suprarrenal congénita
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| Hiperplasia suprarrenal congénita Clasificación y recursos externos |
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| CIE-9 | 255.2 |
| OMIM | 201910 |
| DiseasesDB | 1854 |
| MedlinePlus | 000411 |
| MeSH | D000312 |
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| Sinónimos | {{{sinónimos}}} |
Las hiperplasias suprarrenales congénitas (HSC) se definen como aquellas enfermedades de origen genético y herencia autosómica recesiva en las que la síntesis de cortisol está bloqueada a distintos niveles, lo cual provoca un aumento de ACTH y un aumento de la síntesis de los productos anteriores al bloqueo. Estos bloqueos se producen por la mutación de alguno de los enzimas que regulan la síntesis de las hormonas de la corteza suprarrenal (cortisol, aldosterona y hormonas sexuales)
La causa más frecuente de hiperplasia suprarrenal congénita es el déficit de 21-alfa-hidroxilasa, cuyo déficit completo puede producir masculinización de los genitales femeninos al nacimiento, así como pérdida de sodio por la orina.
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