Cystisk fibrose
Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Cystisk fibrose er en sykdom som angriper lunger og mage- /tarmsystemet. Den er medfødt og arvelig og fører til at seigt slim legger seg i luftveiene, noe som igjen legger grunnlag for hyppige eller kroniske lungeinfeksjoner. Det er stor variasjon i graden av cystisk fibrose, men sykdommen varer hele livet og kan ikke helbredes. I Norge er det bare 250 som har sykdommen, halvparten er over 18 år. De fleste trenger daglig behandling, ikke for å bli friske, men for å lindre symptomene.
Kommentar til bildet: Bildet til høyre kan virke skremmende for enkelte og gjenspeiler ikke gjennomsnittspersonen med Cystisk Fibrose. De fleste med betydelige lungeproblemer benytter en maske foran ansiktet for å innhalere nødvendige medisiner som er nødvendig for å løsne på slimet som samles i lungene. Det er en behandling som utføres flere ganger pr. dag og som betraktes som en del av livet for en person med Cystisk Fibrose. Vesten som denne lille jenta er ikledd er ikke å anse som et typisk hjelpemiddel for en person med Cystisk fibrose.
Ved Ullevål universitetssykehus er det etablert et Norsk senter for Cystisk Fibrose. Det er også en interesseorganisasjon for sykdommen, Norsk forening for cystisk fibrose. Siden www.cfnorge.no er under oppdatering pr. juni 2007, både hva det gjelder layout og informasjon. Nettsidens formål er å informere om hva som skjer ang. Cystisk fibrose i Norge og være en kunnskapsbase for personer med Cystisk fibrose, pårørende og andre som er interessert i Cystisk fibrose.
[rediger] Eksterne lenker
