Termochimica

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La termochimica è quella branca della termodinamica che studia gli effetti termici determinati da reazioni chimiche. La termochimica concerne pertanto gli scambi di calore che avvengono in luogo di una reazione e ne studia le variabili ad essi connesse, come l'entalpia di legame, l'entropia standard di formazione, ecc. Due leggi regolano l'intera disciplina:

Legge di Lavoisier e Laplace (formulata nel 1780): il trasferimento di calore che accompagna una data reazione chimica è uguale e contrario al trasferimento di calore della reazione opposta;
Legge di Hess (formulata nel 1840): lo scambio di calore è uguale che la reazione avvenga in più o in un'unica tappa.

Curiosamente, le due leggi furono enunciate prima del primo principio della termodinamica: si può, comunque, dimostrare che sono dirette conseguenze dello stesso.

[modifica] Concetti fondamentali

Dal momento che la termochimica studia gli scambi di calore che avvengono durante una reazione chimica, si è ritenuto importante distinguere innanzitutto due tipi di reazioni chimiche:

Reazioni esotermiche: si dice delle reazioni chimiche che producono calore. Durante la formazione dei prodotti si assiste dunque ad un trasferimento di calore dal sistema all'ambiente, che aumenta la temperatura di entrambi. Le reazioni esotermiche tendono a creare composti con legami chimici più forti e, nel complesso, più stabili. Ad esempio:

$CH_2S + 6F_2 \rightarrow \; CF_4 + 2HF + SF_6 + \textrm{calore}$

Reazioni endotermiche: si dice delle reazioni chimiche che richiedono calore. È quindi necessario l'apporto di calore affinché la reazione si completi e pertanto si assiste ad un trasferimento di calore dall'ambiente al sistema. A reazione terminata, la temperatura sarà diminuita. Le reazioni endotermiche tendono a creare composti piuttosto instabili, con legami deboli. Ad esempio:

$Ag^{++} + 2e^- + \textrm{calore} \rightarrow \; Ag$

[modifica] Funzioni di stato principali

Le tre funzioni di stato principali della termochimica sono l'entalpia, l'entropia e l'energia libera. In particolare, l'energia libera di Gibbs mette in relazione le prime due variabili con la temperatura assoluta e determina la spontaneità di una reazione a pressione costante.

[modifica] Entalpia

Lavorando in laboratorio, si può assumere che tutte le reazioni controllate avvengono a pressione atmosferica, pressoché costante. Noto ciò, l'entalpia diventa una funzione di stato assai utile e viene ridefinita come segue:

$\operatorname \Delta H = \operatorname Q$

dove ΔH è la variazione di entalpia da fine a inizio reazione e Q è la quantità di calore scambiata. Per convenzione, quando il calore viene ceduto dal sistema all'ambiente, la variazione di entalpia ha segno negativo; viceversa, se il calore viene trasferito dall'ambiente al sistema, la variazione di entalpia ha segno positivo. Pertanto ogni reazione esotermica è caratterizzata da ΔH<0 e ogni reazione endotermica è caratterizzata da ΔH>0. La variazione di entalpia si può esprimere come:ΔH_f^θ

$\operatorname \Delta H_{f}^0 = H_{f(prodotti)}^0 - H_{f (reagenti)}^{0}$

dove ΔH_f⁰ è l'entalpia standard di formazione della specie chimica considerata, che, come suggerisce l'espressione stessa, si riferisce a temperatura e pressione a condizioni standard.

[modifica] Entropia

In termochimica, l'entropia assume valori ben precisi a seconda del composto chimico a cui si riferisce. Questi valori, ottenuti sperimentalmente, si riferiscono per mole di tale sostanza a condizioni di temperatura e pressione standard. Questa grandezza è altresì nota come entropia molare standard e viene indicata in simboli con S⁰. In una reazione chimica, la variazione di entropia molare standard è data dalla formula:

$\operatorname \Delta S^0 = S_{(prodotti)}^0 - S_{(reagenti)}^{0}$

[modifica] Energia libera

L'energia libera in termochimica viene nella maggior parte dei casi definita come l'energia libera di Gibbs, la cui variazione indica se una reazione chimica è spontanea a condizioni di temperatura e pressione costanti oppure se è all'equilibrio. In riferimento ad un dato composto chimico, l'energia libera di Gibbs viene ricalcolata per mole di tale sostanza e ridefinita come energia libera di Gibbs standard di formazione. In una reazione chimica, la variazione di entropia molare standard è data dalla formula:

$\operatorname \Delta G_{f}^0 = G_{f(prodotti)}^0 - G_{f (reagenti)}^{0}$

[modifica] Spontaneità di una reazione

A condizioni standard, le tre variabili sono legate tra loro secondo la formula che segue:

$\operatorname \Delta G_{f}^0 = \Delta H_{f}^0 - T \Delta S^0$

dove T è la temperatura espressa in kelvin.

Per convenzione, se la variazione di energia libera di Gibbs è minore di 0 la reazione è spontanea, se è maggiore di 0 è spontanea solo la reazione opposto, se è uguale a 0 la reazione è all'equilibrio.