Sarcoidosi

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Sarcoidosi
Sarcoidosi: come si presenta
Malattia rara
Codici di esenzione
SSN italiano	{{{RaraIT}}}
Classificazione e risorse esterne
ICD-9-CM	(EN) 135
ICD-10	(EN) D86
Sinonimi









Eponimi

La Sarcoidosi è una malattia idiopatica multisistemica, con caratteristici granulomi non necrotizzanti e non caseosi.

Colpisce prevalentemente uomini di colore, l'età a rischio si rivela essere quella che inizia alla terza decade e finisce alla quinta decade anagrafica, anche se la terza decade è quella con la più alta incidenza.^[1]

Indice

1 Sintomatologia
2 Aspetto radiologico
3 Terapie
4 Sarcoidosi del sistema nervoso
- 4.1 Sintomatologia
5 Voci correlate
6 Note
7 Bibliografia
8 Collegamenti esterni

[modifica] Sintomatologia

I sintomi più comuni sono tosse, emottisi, dispnea e presenza di protuberanze endobronchiali, del tratto respiratorio e quello della laringe, anomalie dovute a granulomi murali in diminuzione della salivazione.

I polmoni sono coinvolti in quasi la totalità dei casi (più del 90%), e altri coinvolgimenti li troviamo nei linfonodi, cute, fegato, occhi, milza, ossa cuore e muscoli.

Più raramente si osservano anche anomalia visive quali occhi rossi, fotofobia e visione offuscata.

Quando raggiunge il cuore e i polmoni può essere causa di morte.

[modifica] Aspetto radiologico

Nel 10% circa delle persone coinvolte risulta avere una radiografia normale,
Nel 15% si riscontra infiltrati polmonari senza presenza di linfoadenopatia,
Nel 40% mostra la linfoadenopatia dell'ilo
Nel 30-50% dei casi si ha la combinazione di linfoadenopatia e infiltrati, la più grave.