Verapamil
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
 |
|
|
Verapamil
|
|
| IUPAC név | |
| 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[2-(3,4- dimethoxyphenyl)ethyl-methyl-amino] -2-(1-methylethyl)pentanenitrile |
|
| Azonosítók | |
| CAS-szám | |
| ATC kód | C08 |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Kémiai adatok | |
| Képlet | C27H38N2O4 |
| Moláris tömeg | 454,602 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 35,1% |
| Metabolizmus | máj |
| Felezési idő | 2,8-7,4 óra |
| Kiválasztás | vese: 11% |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória | (AU) C(US) |
| Jogi státusz |
receptköteles |
| Alkalmazás | orális, intravénás |
A verapamil kalcium antagonista. Megakadályozza a kalcium ionoknak a sejtmembránon át az izomsejtekbe történő beáramlását. A verapamil a simaizom kalcium csatorna blokkolója is, különösen az erek és a gyomor-bél rendszer simaizomzatáé. A vascularis simaizmokban a hatás értágulatot idéz elő. A verapamil mint kalcium antagonista a myocardiumra is hat. Az AV csomóra kifejtett hatása az ingerületvezetés lassulását eredményezi. A verapamil a működő szívizomra negatív inotrop hatású.
[szerkesztés] Készítmények
- Tarka (Abbott)
| Kalcium-csatorna-blokkolók (C08) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
| Antiarritmiás szerek (C01B) | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
