Atenolol
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
![]() |
|
Atenolol
|
|
IUPAC név | |
2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino )propoxy]phenyl]ethanamide |
|
Azonosítók | |
CAS-szám | |
ATC kód | C07 |
PubChem | |
DrugBank | |
Kémiai adatok | |
Képlet | C14H22N2O3 |
Moláris tömeg | 266,336 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 40-50% |
Fehérjekötés | 6-16% |
Metabolizmus | máj <10% |
Felezési idő | 6-7 óra |
Kiválasztás | vese anyatej |
Terápiás előírások | |
Terhességi kategória | C(AU) D(US) |
Jogi státusz |
receptköteles |
Alkalmazás | orális, intravénás |
Az atenolol "intrinsic sympathomimetikus hatás" nélküli cardioselectiv β-receptor blockoló. Hatását elsősorban a β1-receptorok blokkolása révén fejti ki, így a szimpatikus idegrendszer pozitív inotrop, kronotrop, dromotrop és bathmotrop hatása gyengül. A hatás annál kifejezettebb, minél erősebb szimpatikus befolyás alatt áll a szív. Atenolol adása után csökken a szívfrekvencia, a szívizom contractilitása, gyengül az AV csomó ingerelhetősége, ezáltal csökken a szívteljesítmény, kisebb lesz az oxigénigénye. Ennek megfelelően az atenolol antianginás, antihypertensiv, antiarrhythmiás tulajdonságú.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Atenololum néven hivatalos.
[szerkesztés] Védjegyzett készítmények
- Atenobene
- Atenolol
- Atenomel
- Blokium
- Prinorm
Antiarritmiás szerek (C01B) | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Béta-blokkolók (C07) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
|