Kolekalciferol
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
Kolekalciferol | |
---|---|
IUPAC név | (3β,5Z,7E)-9,10-secocholesta- 5,7,10(19)-trien-3-ol |
Más nevek | vitamin D3, activated 7-dehydrocholesterol. |
Azonosítók | |
CAS-szám | [ | ]
SMILES | CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H] 1CCC2C(\CCCC12C)=C\ C=C3\C[C@@H](O)CCC3=C |
Tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C27H44O |
Moláris tömeg | 384,64 g/mol |
Megjelenés | fehér, tűszerű kristályok |
Olvadáspont |
83–86 °C |
Oldhatóság (vízben) | vízben rosszul, alkoholokban és más szerves oldószerekben jól oldódik |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
A kolekalciferol (INN: cholecalciferol) a D-vitamin egy formája, D3 vitamin -nak is nevezik. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Cholecalciferolum néven hivatalos.
A 7-dehidro-koleszterin a D3-vitamin előanyaga és ebből UV sugárzás hatására képződik a vitamin.
A napsugárzás hatására kialakult kolekalciferol a májba szállítódik, ahol hidroxilálódik és 25-hidroxi-D3-vitamin (kalcidiol) lesz belőle.
Ezután a vesébe kerül, ahol mégegyszer hidroxilálódik és 1,25-dihidroxi-D3-vitaminná (kalcitriol) alakul.
Az 1,25-dihidroxi-D3-vitamin a D3-vitamin aktív alakja, ezért a D3-vitamint gyakran prohormonnak (provitamin) nevezik.
[szerkesztés] Stabilitás
A kolekalciferol igen érzékeny az UV sugárzásra, gyorsan és reverzibilisen bomlik szupra-szterolokra, melyek tovább bomolhatnak tachiszterollá.
Vitaminok (A11) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
|