Kwas p-aminosalicylowy
Z Wikipedii
| Kwas p-aminosalicylowy | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Inne nazwy | PAS | ||
| Wzór sumaryczny | C7H7NO3 | ||
| SMILES | C1=CC(=C(C=C1N)O)C(=O)O | ||
| Masa molowa | 153,135 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 65-49-6 | ||
| Właściwości | |||
| Temperatura topnienia | 137,5 °C (410,65 K; ±2,5°) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
 |
|||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy |
||
| Zwroty ryzyka | R: 22-36 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 26 | ||
| Numer RTECS | VO1225000 | ||
| Podobne związki | |||
| Podobne związki | PABA, kwas antranilowy | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
| Klasyfikacja | |||
| Stosowanie w ciąży | kategoria C | ||
| Farmakokinetyka | |||
| Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
50-60% | ||
| Metabolizm | wątroba | ||
| Wydalanie | nerki | ||
| Uwagi terapeutyczne | |||
| Drogi podawania | doustnie | ||
Kwas p-aminosalicylowy (PAS) - to organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych aminokwasów, lek przeciwgruźliczy wprowadzony do lecznictwa w 1946 roku, jako lek wspomagający przy terapii innymi lekami przeciwgruźliczymi np. streptomycyną.
Miał za zadanie utrudnianie wytwarzania się szczepów opornych na leki. Obecnie jest to zastępczy lek przeciwgruźliczny; rzadko stosowany, ponieważ jest źle tolerowany przez chorych.
Lek ten może wywoływać m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), odwracalny zespół tocznia rumieniowatego układowego i objawy przypominające mononukleozę (gorączka, wysypka, powiększenie węzłów chłonnych i wątroby) a także methemoglobinemię, plamicę naczyniową czy oksydatywną hemolizę
[edytuj] Zobacz też
[edytuj] Link zewnętrzny
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii!
Wikiprojekt: Nauki medyczne • Portal: Nauki medyczne
