Selenocisteina
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| Selenocisteina | |
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| Nome IUPAC | |
| acido 2(R)-ammino-3-idroselenopropanoico | |
| Abbreviazioni | |
| U (ma anche J) SEC |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C3H7NO2Se |
| Massa molecolare (u) | 168,1 |
| Aspetto | ??? |
| Numero CAS | ??? |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Costante di dissociazione acida a ??? K | pK1: ??? pK2: ??? |
| Punto isoelettrico | ??? |
| Solubilità in acqua | ??? |
| Temperatura di fusione (K) | ??? |
| Indicazioni di sicurezza | |
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Le sostanze chimiche vanno manipolate con cautela
Avvertenze |
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|---|---|
| Progetto composti | |
La selenocisteina (SEC) è un amminoacido naturale, osservato per la prima volta nel 1986. Esso è il 21esimo amminoacido conosciuto, considerato marginale fino alla scoperta di un ulteriore amminoacido, il 22esimo, la pirrolisina. È un derivato della cisteina. È codificato dal codone UGA, normalmente un codone di stop, che tuttavia in presenza di un particolare segmento di mRNA viene interpretato come elemento costitutivo.
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| Ordinari | ALA • CYS • ASP • GLU • PHE • GLY • HIS • ILE • LYS • LEU • MET • ASN • PRO • GLN • ARG • SER • THR • VAL • TRP • TYR |
| Codificati da codoni di stop |
SEC • PYL |
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