Autoszóma
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
Azokat a kromoszómákat, melyek nem gonoszómák (nemi kromoszómák), testi vagy autoszomális kromoszómáknak nevezzük.
A diploid egyedek homológ kromoszómái, melyek egyike anyai, másik tagja apai eredetű, azonos alapszerkezettel és ugyanazokkal a génekkel rendelkeznek.
Emberben a sejtmag 23 pár kromoszómát tartalmaz, melyekből 22 pár homológ (autoszomális), míg kettő darab gonoszóma. Férfiak esetében egy Y-t és egy X-et, azonban nőknél két X kromoszómát találunk, melyekből az egyik X inaktivált. Az X-ek esetében felfedezhető homológ régió, de az Y-on csak egy rövid szakasz homológ az X-szel, az ún. pszeudoautoszomális régió.
Ha a homológ kromoszómák ugyanazokat a géneket hordozzák is, ez még nem jelent tökéletesen azonos genetikai információt, hiszen az allélek kifejeződése, a genetikai imprinting jelensége alapvetően befolyásolhatja a gének működését.
A meiózis vagy számfelező osztódás során az autoszómális homológ kromoszómák egymás közötti átkereszteződése (crossing overe) allélek kicserélődését teszi lehetővé, ezzel nagy mértékben hozzájárulva a genetikai diverzitás fenntartásához.
[szerkesztés] Lásd még
Kromoszóma – Humán kromoszóma |
Autoszómák |
1 – 2 – 3 – 4 – 5 – 6 – 7 – 8 – 9 – 10 – 11 – 12 – 13 – 14 – 15 – 16 – 17- 18 – 19 – 20 - 21 – 22 |
Nemi kromoszómák |
Nemi meghatározottság – X kromoszóma – Y kromoszóma |