Autosom
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Als Autosomen werden in der Genetik die Teilmenge der Chromosomen bezeichnet, die nicht zu den Gonosomen, den Geschlechtschromosomen gehören. Die Gonosomen und die Autosomen machen die Gesamtmenge des menschlichen Erbgutes aus, welche unter dem Begriff Genom zusammengefasst werden.
Der Begriff wurde 1906 von Thomas H. Montgomery Jr. geprägt.[1]
Die Autosomen beinhalten gemeinsam mit den Gonosomen die Gesamtheit aller Gene, die die komplette Erbinformation tragen. Diese Chromosomen-Gesamtheit besteht aus informationstragenden Anteilen, den Genen und häufig mehrheitlich nicht informationstragenden Anteilen. Der Mensch beispielsweise hat 23 Chromosomenpaare, also 46 Chromosomen insgesamt. Davon sind zwei die Gonosomen, XY beim Mann und XX bei der Frau. Die restlichen 44 Chromosomen sind die Autosomen.
Als autosomal – entweder autosomal dominant oder autosomal rezessiv – werden dementsprechend Vererbungen oder Erbgänge bezeichnet, bei denen das betroffene Gen oder die Genregion auf einem Autosom liegt.
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ Montgomery Jr., T. H.: "The terminology of abberant chromosomes and their behavior in certain Hemiptera" In: Science 5. Januar 1906, 23(575):35-38
