Marburg-Virus
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| Lake Victoria Marburgvirus | ||||||||||||
Das Marburg-Virus ist ein behülltes Einzel(-)-Strang-RNA-Virus (ss(-)RNA) der Familie Filoviridae und Gattung der Marburgviren und der Erreger des Marburg-Fiebers.
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[Bearbeiten] Merkmale
Dieses Virus besitzt meist eine fadenförmige (lat. filum = Faden), manchmal auch eine bazillusförmige Gestalt, ist aber auch in seiner Grundstruktur gelegentlich U-förmig gebogen. Es hat eine Länge von etwa 800 nm und einen konstanten Durchmesser von 80 nm und gehört damit zusammen mit den Ebola-Viren aus der selben Familie zu den größten bekannten RNA-Viren. [1]
[Bearbeiten] Reservoir
Das Reservoir, aus dem das Virus stammt, bzw. sein Reservoirwirt ist bis heute nicht genau bekannt. Vermutlich ist der Überträger der Nilflughund, eine Fledermausart, die in Europa und Afrika vorkommt. Das Virus und virusspezifische Antikörper konnten in ihrem Blut nachgewiesen werden, auch in Regionen, in denen bislang keine Erkrankungsfälle registriert wurden. Da der Flughund in Höhlen nistet, kann man Ausbrüche unter Bergleuten mit ihm in Verbindung bringen.[2]
[Bearbeiten] Verbreitung
Das Marburg-Virus stammt primär aus Afrika und kommt in den Ländern Uganda, Kenia (West-Kenia) und vermutlich Zimbabwe vor. Eine weitere Ausdehnung wird von Wissenschaftlern für wahrscheinlich gehalten. In Europa wurden 1967 die ersten Erkrankungsfälle dokumentiert.
[Bearbeiten] Virulenz
Bei diesem Virus handelt es sich um einen hochpathogenen Erreger, der beim Menschen das Marburg-Fieber, ein hämorrhagisches Fieber, auslöst. Die Sterblichkeit (Letalität) bei dieser Erkrankung liegt laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bei mindestens 23 bis 25 Prozent. Bei Ausbrüchen im Kongo und in Angola lag sie jedoch wesentlich höher (siehe Krankheitsfälle). Diese hohe Sterblichkeit deutet wie bei den Ebola-Viren darauf hin, dass das Marburg-Virus noch nicht an den Menschen angepasst ist. Die Schädigung seines Wirtes bis hin zu seinem Tod ist für einen Virus kein vorteilhafter Effekt, da es zur eigenen Vermehrung auf diesen Wirt angewiesen ist. Die dennoch beim Wirt ausgelösten Symptome sind letztlich nur Nebeneffekte der Infektion.
[Bearbeiten] Übertragung
Das Marburg-Virus wird durch den Austausch von Körperflüssigkeiten und durch Schmierinfektion bzw. Kontaktinfektion übertragen. Viruspartikel bleiben innerhalb von getrocknetem Blut für einen Zeitraum von 4–5 Tagen infektiös. Bei Rekonvaleszenten kann das Virus auch nach Ablauf der akuten Infektion für einige Monate an einzelnen Stellen des Körpers – insbesondere dem Sperma – in pathogener Form zurückbleiben.[3]
[Bearbeiten] Geschichte
Das Virus wurde zuerst im Jahre 1967 bei Laborangestellten in Marburg (Hessen), später in Frankfurt am Main und Belgrad gefunden. Als am 25. August 1967 mehrere Personen in Marburg starben, wurde die Stadt in eine Art Ausnahmezustand versetzt. Alle, auch die später verstorbenen Infizierten, hatten zuvor sehr hohes Fieber und bluteten aus den inneren Organen. Sämtliche bis dahin bekannten Viren konnten ausgeschlossen werden. Erst Ende November 1967 gelang die eindeutige Identifizierung des bis dahin unbekannten Virus durch Werner Slenczka im Institut für Virologie Marburg, der diese Entdeckung auch als Erster publizierte. Dieses neue Virus ist höchstwahrscheinlich von infizierten Versuchsaffen (Meerkatzen) aus Uganda in die Labors des Pharmakonzerns Behringwerke im hessischen Marburg eingeschleppt worden. Deshalb erhielt es auch den Namen Marburg-Virus.
[Bearbeiten] Verwendung als biologische Waffe
Marburg wurde vom US-amerikanischen CDC als potentieller biologischer Kampfstoff der höchsten Gefahrenklasse eingestuft. Legale Handhabung und Weitergabe des Pathogens ist auf Labore der Schutzstufe 4 beschränkt.
Militärisch wurden die Möglichkeiten als biologischer Kampfstoff vom sowjetischen Kampfstoffprogramm „Biopreparat“ erforscht, das 1967 Proben des Virus während des initialen Ausbruchs erlangte. Soweit bekannt, wurden in Bezug auf Marburg insbesondere die Distribution als Aerosol und die Stabilität gefriergetrockneter Viruspartikel erforscht.[3]
Mit einem simulierten Bioterrorismusangriff wurde 1998 ermittelt, dass eine Variola-Marburg-Chimäre einen ökonomischen Schaden von etwa 26 Milliarden US-Dollar pro 100.000 Infizierten bewirken würde. [4]
[Bearbeiten] Aktuelle Seuchenlage
Am 21. März 2005 wurde das Marburg-Virus in mehreren Blutproben von Todesopfern in Angola entdeckt. Im April war die Krankheit in sieben Provinzen ausgebrochen. Über 215 Angolaner starben bis dahin bereits am Marburg-Virus. Die meisten Opfer waren jünger als fünf Jahre.
Besonders problematisch ist die Weigerung der Bevölkerung, die Infizierten zu isolieren. Außerdem gehört traditionell bei den Familien zur Bestattung Verstorbener der persönliche Abschied in Form von Umarmung des Toten und anschließend weitere direkte, persönliche Kontakte der Trauergäste untereinander. Darum ist es extrem schwierig, die eigentlich sofort notwendige, unverzügliche Beerdigung, ohne jede Berührung mit der Leiche zu gewährleisten. Die Infektionsgefahr wird dadurch erheblich gesteigert.
[Bearbeiten] Krankheitsfälle
- 1967: Marburg, Frankfurt am Main, Belgrad: 31 Infizierte, 7 Tote
- 1980 Nairobi: 2 Infizierte, 1 Toter (Ursprung: vermtl. kitum cave/west-kenia)
- 1998 bis 2000: Demokratische Republik Kongo: 149 Infizierte, 123 Tote
- Oktober 2004 bis Mai 2005: Angola, Beginn in der Provinz Uige: 388 Infizierte, 324 Tote [5]
- August 2007: Uganda, Kitaka, Provinz Kamwenge, 2 Infizierte, 1 Toter [6]
[Bearbeiten] Impfungen
Im April 2006 wurden Forschungsergebnisse von Forschern aus den USA und Kanada veröffentlicht, denen es gelungen ist, einen Impfstoff gegen das Marburg-Virus zu entwickeln. Im Tierversuch bei Rhesusaffen erwies sich der Impfstoff auch in der Post-Expositionsprophylaxe als wirksam. Die Affen, die bei einer Infektion normalerweise nach etwa 12 Tagen verstarben, überlebten nach einer Impfung den Untersuchungszeitraum von 80 Tagen.[7]
[Bearbeiten] Systematik
- Filoviridae
- Marburg-Virus
- Marburg-Lake Victoria-Virus
- Ebolaartige Viren
- Marburg-Virus
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ http://www.virologyj.com/content/4/1/105 S. Becker et al: Nucleocapsid formation and RNA synthesis of Marburg virus is dependent on two coiled coil motifs in the nucleoprotein, Virology Journal 2007, 4:105doi:10.1186/1743-422X-4-105
- ↑ doi:10.1371/journal.pone.0000764 Marburg Virus Infection Detected in a Common African Bat
- ↑ a b Bray M.: “Defense against filoviruses used as biological weapons”. In: Elsevier (Hrsg.): Antiviral Research. 57, Nr. 1, Januar 2003, S. 53–60 (doi:10.1016/S0166-3542(02)00200-0).
- ↑ R.C. Spencer, N.F. Lightfoot: “Preparedness and Response to Bioterrorism”. In: Journal of Infection. 43, 2001, S. 104–110 (doi:10.1053/jinf.2001.0906).
- ↑ http://www.who.int/csr/don/2005_05_27a/en/index.html
- ↑ http://www.monitor.co.ug/news/news08022.php
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16650649?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn The Lancet 2006; 367:1399-1404
[Bearbeiten] Literatur
- Icon Health Publications: Marburg Virus - A Medical Dictionary, Bibliography, and Annotated Research Guide to Internet Referen. ISBN 0497007061
- Beate Lötfering: Das Nukleoprotein des Marburg Virus. Untersuchungen zum Phosphorylierungsstatus. Tectum Verlag, Marburg, ISBN 3828804136
- Richard Preston: Hot Zone, Tödliche Viren aus dem Regenwald.
- Christian Sänger: Untersuchungen zum Transport und zur Reifung des Marburg-Virus Oberflächenproteins GP sowie zur Ausschleusung von Nachkommenviren, Tectum Verlag, Marburg, ISBN 3828810454
- Süddeutsche Zeitung vom 28. April 2006, S. 18
- Ken Alibek, Stephen Handelman: Bioterror, Tod aus dem Labor. Econ Verlag, 2001, ISBN 3548750893
