Kältemittel
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Kältemittel, ebenso wie Kühlmittel, transportieren Enthalpie (das heißt Wärmeenergie) von dem Kühlgut zur Umgebung. Der Unterschied ist, dass ein Kältemittel in einem Kältezyklus dies entgegen einem Temperaturgradienten tun kann, so dass die Umgebungstemperatur sogar höher sein darf als die Temperatur des zu kühlenden Gegenstandes, während ein Kühlmittel lediglich in der Lage ist, in einem Kühlzyklus die Enthalpie entlang des Temperaturgradienten zu einer Stelle niedrigerer Temperatur zu transportieren.
Nach DIN EN 378-1 Abs. 3.7.1 ist das Kältemittel definiert als "Fluid, das zur Wärmeübertragung in einer Kälteanlage eingesetzt wird, und das bei niedriger Temperatur und niedrigem Druck Wärme aufnimmt und bei höherer Temperatur und höherem Druck Wärme abgibt, wobei üblicherweise Zustandsänderungen des Fluids erfolgen." bzw. nach DIN 8960 Abs. 3.1 als "Arbeitsmedium, das in einem Kältemaschinenprozess bei niedriger Temperatur und niedrigem Druck Wärme aufnimmt und bei höherer Temperatur und höherem Druck Wärme abgibt." Die Definitionen nach DIN beziehen sich auf Kompressions-Kältemaschinen. Als Zustandsänderung im Sinne der Norm ist eine Änderung des Aggregatzustandes gemeint (siehe Kältemaschine).
Kältemittel werden in geschlossenen oder offenen Kälteanlagen als Arbeitsmedium eingesetzt. Während bei Kältemitteln im engeren Sinne Wärme durch Verdampfung bei niedrigem Druck und niedriger Temperatur aufgenommen wird, geschieht dies in einer Kältemischung chemisch durch eine Mischungs- oder Lösungsreaktion. Die Regeneration erfolgt daher bei Kältemitteln durch Verflüssigung (in einem konventionellen Verdichter mit nachfolgendem Verflüssiger), bzw. bei Kältemischungen durch Entmischung (in einem "thermischen Verdichter" einer Absorptionskältemaschine).
[Bearbeiten] Historische Entwicklung
Als erstes „professionelles“ Kältemittel wurde zunächst Diethylether eingesetzt, dann auch Ammoniak (R717). Ein Nachteil dieser Kältemittel ist jedoch die physiologische Gefährlichkeit (Lungenschäden; bei Diethylether auch Narkosewirkung). Diethylether ist zudem sehr leicht entflammbar und bildet mit Luft ein explosives Gemisch.
Demgegenüber haben die in den 30er Jahren des 20. Jahrhunderts auf den Markt gebrachten Sicherheitskältemittel auf Basis von Halogenkohlenwasserstoffe den Vorteil, dass sie keine direkte Giftigkeit oder Brennbarkeit aufweisen. Durch die Variation der chemischen Zusammensetzung konnte ein breites Spektrum an Eigenschaften erschlossen werden. Gängige kommerzielle Bezeichnungen für diese Halogenkohlenwasserstoffe sind die Begriffe Freon (Fa. DuPont) bzw. Frigen (Fa. Hoechst), gefolgt von den Kürzeln für die jeweiligen chemischen Zusammensetzungen. So stehen z. B. die Bezeichnungen Freon 502 und Frigen 502 für das gleiche Kältemittel, für welches heute firmenneutral das Kurzzeichen R 502 (R für Refrigerant) verwendet wird.
Die in den 80er Jahren nachgewiesene Gefahr der vor allem mit Chlor und Brom halogenierten Kohlenwasserstoffe (FCKW und Halone) ist jedoch, dass sie im wesentlichen für den Ozon-Abbau verantwortlich sind und den Treibhauseffekt verstärken. Ihr Einsatz in Neugeräten wurde daher auf Grundlage der FCKW-Halon-Verbotsverordnung verboten.
Die chlorierten Kohlenwasserstoffe wurden in den 90er Jahren des 20. Jahrhunderts durch eine Vielzahl von fluorierten Kohlenwasserstoffen (FKW) ersetzt. Diese lediglich mit Fluor halogenierten Kohlenwasserstoffe besitzen kein Ozonabbaupotential.
Nichthalogenierte brennbare Kohlenwasserstoffe wie Butan (R600/R600a) oder Propan (R290) werden bislang aufgrund der Brennbarkeit überwiegend in Anwendungsnischen eingesetzt. In Kühl- und Gefrierschränken mit Füllmengen von 50 bis 150 g werden in Deutschland fast ausschließlich nichthalogenierte Kohlenwasserstoffe eingesetzt. Größere Kälteanlagen werden wegen der erforderlichen Explosionsschutzmaßnahmen bislang nur selten errichtet.
Daher wird neuerdings auch verstärkt das nichtbrennbare und kaum umweltgefährdende Kohlenstoffdioxid (R744) eingesetzt. Es trägt nicht zum Ozonabbau bei und besitzt ein vielfach geringeres Treibhaus-Potential als herkömmliche Kältemittel, wie etwa Fluorkohlenwasserstoffe. Als Arbeitsmedium in Fahrzeug-Klimaanlagen, Warmwasserpumpen, Getränkeautomaten als auch in der Supermarkt- und Transportkühlung findet das natürliche Kältemittel CO2 bereits Anwendung. Aufgrund der im Vergleich zu den Kohlenwasserstoffverbindungen hohen Systemdrücke sowie der niedrigen kritischen Temperatur ist eine Neuentwicklung der kältetechnischen Komponenten erforderlich, die jedoch in vielen Anwendungsbereichen bereits angelaufen oder abgeschlossen ist.
Wasser (R718) ist aufgrund seines Gefrierpunktes nur oberhalb von 0 °C als Kältemittel verwendbar und wird wegen der niedrigen Drücke und somit großvolumiger Anlagen nur in Sonderfällen eingesetzt. Dagegen ist es aufgrund seiner hohen spezifischen Wärmekapazität gut als Kühlmittel geeignet.
Ammoniak (R717) ist ein klassisches natürliches Kältemittel, das vorwiegend in Großanlagen wie Tiefkühlhäusern, Schlachthäusern, Brauereien, zentraler Kälteerzeugung in der Chemie und in Eislaufbahnen zu Einsatz kommt. Es werden auch kompakte Kaltwasserkälteanlagen angeboten, die eine relativ geringe Kältemittelmenge aufweisen, um das Gefahrenpotential zu reduzieren. Allerdings konnten kompakte Ammoniakkälteanlagen nur in geringem Umfang Einsatzbereiche der Kohlenwasserstoff-Kältemittel ersetzen.
[Bearbeiten] Eigenschaften
Kältemittel sollten idealerweise folgende Eigenschaften besitzen:
- große spezifische Verdampfungsenthalpie
- hohe volumetrische Kälteleistung
- großer Wärmeübergangskoeffizient
- hohe Wärmeleitfähigkeit
- hohe kritische Temperatur
- kein Temperaturglide
- niedrige Viskosität
- nicht brennbar oder explosiv
- kein Ozonabbaupotential
- kein Treibhauseffekt
- nicht giftig
- nicht geruchlos
- nicht korrosiv
- sollten mit dem Schmiermittel kompatibel sein
[Bearbeiten] Sicherheitsgruppen, L-Gruppen, Aufstellungsbereiche
Die Kältemittel sind entsprechend Brennbarkeit und Giftigkeit eingeordnet (EN 378-1 Anh. E) in die Sicherheitsgruppen A1, A2, A3, B1, B2, B3. Die Buchstaben stehen dabei für
- A = Geringere Giftigkeit
- B = Größere Giftigkeit
die Zahlen für
- 1 = Keine Flammenausbreitung
- 2 = Geringere Brennbarkeit
- 3 = Größere Brennbarkeit.
Zur einfacheren Handhabung werden die Sicherheitsgruppen A1, B1, A2 ... usw. in den sogenannten L-Gruppen L1, L2, L3 (EN 378-1 Abs. 5.4.2) zusammengefasst:
- L1 beinhaltet A1
- L2 beinhaltet B1, A2, B2
- L3 beinhaltet A3, B3
Des Weiteren lassen sich bei Kälteanlagen nach der Art der Aufstellung drei Aufstellungsbereiche A, B, C unterscheiden (EN 378-1 Anh. C):
- A = Alle kältemittelführenden Teile in Personen-Aufenthaltsbereich
- B = Hochdruckseite der Kälteanlage in Maschinenraum oder im Freien
- C = Alle kältemittelführenden Teile in Maschinenraum oder im Freien
Abhängig von der L-Gruppe und dem Aufstellungsbereich gelten Anforderungen an die zulässigen Kältemittelfüllmengen (EN 378-1 Anh. C).
[Bearbeiten] Üblicherweise verwendete Kältemittel
[Bearbeiten] Ammoniak (R717)
Summenformel | NH3 |
Spezifische Verdampfungsenthalpie (-10 °C) | ca. 1.300 kJ/kg |
Volumetrische Kälteleistung (-10 °C) | ca. 3.100 kJ/m³ |
Siededruck (-10 °C) | 2,91 bar |
Siededruck (+20 °C) | 8,57 bar |
Siedetemperatur (1 bar) | -33 °C |
Kritischer Punkt | +132,36 °C / 113,61 bar |
Ammoniak besitzt eine sehr große spezifische Verdampfungsenthalpie, die umlaufende Kältemittelmasse ist daher relativ klein. Es bietet darüber hinaus die Vorteile einer äußerst geringen Entflammbarkeit und trägt nicht zu Treibhauseffekt oder Ozonabbau bei (Halbwertszeit in der Atmosphäre ca. 14 Tage). Ein Nachteil ist seine Giftigkeit; Schäden entstehen vor allem durch Verätzung der Lungen und der Augen, da Ammoniak mit Wasser eine basisch reagierende Lösung bildet: NH3 + H2O --> NH4+ + OH- Der stechende Geruch ist allerdings bereits in sehr geringen Konzentrationen (5 ppm), weit unterhalb der maximalen Arbeitsplatzkonzentration (MAK-Wert, 50 ppm), wahrnehmbar. Aufgrund dieser ausgezeichneten Warnwirkung wird Ammoniak trotz seiner physiologischen Gefährlichkeit der Sicherheitsgruppe A2 (geringere Giftigkeit, geringere Brennbarkeit) und damit der L-Gruppe L2 zugeordnet. Ammoniak-Anlagen sind üblicherweise in PN 25 ausgeführt (EN 378-2 Abs. 5.1). Der Installationsaufwand für Ammoniakkälteanlagen ist höher, da im Gegensatz zu Anlagen mit Kohlenwasserstoffen keine Kupferverrohrung eingesetzt werden kann und alle Anlagenteile aus Stahl hergestellt sein müssen.
[Bearbeiten] Kohlendioxid (R744)
Summenformel | CO2 |
Spezifische Verdampfungsenthalpie (-10 °C) | ca. 260 kJ/kg |
Volumetrische Kälteleistung (-10 °C) | ca. 18400 kJ/m³ |
Siededruck (-10 °C) | 26,49 bar |
Siededruck (+20 °C) | 57,29 bar |
Siedetemperatur (1 bar) | nicht flüssig unterhalb 5,2 bar |
Kritischer Punkt | +30,98 °C / 73,77 bar |
Kohlendioxid besitzt eine sehr große volumetrische Kälteleistung, das umlaufende Kältemittelvolumen ist daher relativ klein. Auch Kohlendioxid hat den Vorteil, nicht entflammbar zu sein, und trägt nicht zum Ozonabbau bei. Nichtfossiles Kohlendioxid gilt als klimatisch unbedenklich, da es in den biologischen Kreislauf eingebunden ist; dagegen erhöht die Freisetzung von Kohlendioxid aus fossilen Quellen die Kohlendioxidkonzentration in der Atmosphäre und fördert damit den Treibhauseffekt. Allerdings beträgt der Treibhauseffekt je Masseneinheit lediglich etwa 1/1000 im Vergleich zu den üblicherweise verwendeten Fluorkohlenwasserstoffen (R134a, R404a). Im Unterschied zu Ammoniak ist Kohlendioxid wenig giftig; es ist allerdings schwerer als Luft und kann bereits in Konzentrationen von ca. 8% durch Behinderung der Atmung tödlich wirken. Zwar prickelt es in höheren Konzentrationen in der Nase, da es mit Wasser Kohlensäure bildet; eine nennenswerte Warnwirkung besteht jedoch nicht, da es geruchlos ist. Kohlendioxid zählt zur Sicherheitsgruppe A1 (geringere Giftigkeit, keine Flammenausbreitung) und damit zur L-Gruppe L1. Einen Nachteil stellen die relativ hohen Betriebsdrücke dar, Kohlendioxid-Anlagen sind daher üblicherweise in PN 40 oder PN 64 ausgeführt (EN 378-2 Abs. 5.1). Kältetechnische Komponenten für Hochdruck-Systeme werden oder sind bereits entwickelt, so dass eine weiter verbreitete kommerzielle Nutzung möglich wird.
[Bearbeiten] Kohlenwasserstoffe
Summenformel | C2H2F4 |
Spezifische Verdampfungsenthalpie (-10 °C) | ca. 200 kJ/kg |
Volumetrische Kälteleistung (-10 °C) | ca. 2100 kJ/m³ |
Siededruck (-10 °C) | 2,01 bar |
Siededruck (+20 °C) | 5,72 bar |
Siedetemperatur (1 bar) | -26,3 °C |
Eigenschaften am Beispiel von 1,1,1,2-Tetrafluorethan (R134a); die Eigenschaften anderer Kohlenwasserstoffe können je nach der chemischen Zusammensetzung auch deutlich abweichen.
Kohlenwasserstoffe besitzen typischerweise spezifische Verdampfungsenthalpien in der Größenordnung von 200 kJ/kg. Die Entflammbarkeit kann sehr unterschiedlich sein; so ist zum Beispiel R600 (Butangas) sehr leicht, R13B1 (Löschmittel) dagegen nicht entflammbar. Auch das Ozonabbaupotential und der Treibhauseffekt können sehr unterschiedlich sein. Kohlenwasserstoffe sind schwach bis mäßig giftig; sie wirken fettlösend und greifen die Lungen an. Manche Halogenierten Kohlenwasserstoffe wirken betäubend und werden teilweise als Narkosemittel eingesetzt (vgl. Chloroform (Trichlormethan) CCl3H). Der Geruch ist schwach bis stark, und lösemittelartig.
Halogenierte Kohlenwasserstoffe zählen zu den L-Gruppen L1 oder L2, nichthalogenierte Kohlenwasserstoffe zu den L-Gruppen L2 oder L3. Kohlenwasserstoffanlagen sind üblicherweise in PN 25 ausgeführt (EN 378-2 Abs. 5.1).
Kohlenwasserstoffe werden eingeteilt in halogenierte Kohlenwasserstoffe und nichthalogenierte Kohlenwasserstoffe. Die gebräuchlichen Abkürzungen bedeuten (EN 378-1 Abs. 3.7.9):
-
Abkürzung Bezeichnung Halogenierung Enthaltene Elemente HFCKW Hydrogen-Fluor-Chlor-Kohlen-Wasserstoff Teilhalogeniert H, F, Cl, C HFKW Hydrogen-Fluor-Kohlen-Wasserstoff Teilhalogeniert H, F, C FCKW Fluor-Chlor-Kohlen-Wasserstoff Vollhalogeniert F, Cl, C FKW Fluor-Kohlen-Wasserstoff Vollhalogeniert F, C KW Kohlen-Wasserstoff Nichthalogeniert H, C
Während Ammoniak, Kohlendioxid und die nichthalogenierten Kohlenwasserstoffe weitgehend umweltverträglich sind, haben die Halogenierten Kohlenwasserstoffe in dieser Hinsicht zwei Nachteile:
Zum einen zerstören die aus den Halogenierten Kohlenwasserstoffen in größeren Höhen unter UV-Einstrahlung freigesetzten Halogene, vor allem das Chlor, die Ozonschicht:
- O3 + Cl → O2 + ClO
- O + ClO → O2 + Cl
gesamt also
- O3 + O → O2 + O2
Chlor wird bei dieser Reaktion also nicht verbraucht, sondern kann immer aufs Neue Ozonmoleküle (O3) in normale Sauerstoffmoleküle (O2) umwandeln. Dieser Effekt ist umso ausgeprägter, je geringer die Stabilität und je höher der Chloranteil der Verbindung ist. Je stärker die Ozonschicht geschädigt ist, desto mehr der kurzwelligen UV-Anteile werden bis zur Erdoberfläche durchgelassen. Zahlenmäßig erfassbar wird der Beitrag eines Kältemittels zum Abbau der Ozonschicht durch den ODP-Wert (Ozone Depletion Potential DIN 8960 Tab. 2); dieser ist per Definition für R11 gleich 1,0. Besonders hohe ODP-Werte von bis zu 10 (R13B1) erreichen bromierte Kohlenwasserstoffe; die ODP-Werte der noch zugelassenen Kältemittel liegen alle nahe Null (Ausnahme R22; ODPR22 = 0,055).
Zum anderen tragen Halogenierte Kohlenwasserstoffe ähnlich wie CO2 zum Treibhauseffekt bei. Dabei wird kurzwellige Strahlung beim Auftreffen auf die Erdoberfläche in langwellige Strahlung umgewandelt, diese wird dann von der Kohlendioxidschicht (bzw. der FCKW- oder Halon-Schicht) reflektiert. Während CO2 und Kohlenwasserstoffe aus nichtfossilen Quellen jedoch unbedenklich, da in den biologischen Kreislauf eingebunden sind, gilt dies nicht für die künstlich erzeugten und biologisch kaum abbaubaren Halogenierten Kohlenwasserstoffe. Dieser Effekt ist umso ausgeprägter, je höher die Stabilität der Verbindung ist. Zahlenmäßig erfassbar wird der Beitrag eines Kältemittels zum Treibhauseffekt durch den GWP-Wert (Global Warming Potential DIN 8960 Tab. 2); dieser ist per Definition für CO2 gleich 1,0. Analog dazu wurde speziell für Halogenierte Kohlenwasserstoffe der HGWP-Wert (Halocarbon Global Warming Potential) eingeführt; im Unterschied zum GWP-Wert ist der HGWP-Wert für R11 gleich 1,0. Besonders hohe GWP-Werte von ca. 12000 erreichen R13 und R23; die GWP-Werte der heute üblichen Kältemittel liegen bei ca. 2000 bis 4000.
Aus diesen Gründen wurde 1987 unter Beteiligung von etwa 70 Nationen der Ausstieg aus Herstellung und Verwendung der FCKW beschlossen („Montreal-Protokoll“) und in nationale Bestimmungen übernommen, so für Deutschland durch einen Beschluss des Bundeskabinetts vom 30. Mai 1990 („Verordnung zum Verbot von bestimmten die Ozonschicht abbauenden Halogenierten Kohlenwasserstoffen“ („FCKW-Halon-Verbots-Verordnung“; Halon = bromierter Kohlenwasserstoff). Die FCKW wurden in der Folge durch andere Halogenierte Kohlenwasserstoffe ersetzt, in denen die Chloratome teilweise, wie in den HFCKW oder ganz, wie in den HFKW, FKW und KW, durch Fluor- oder Wasserstoffatome ausgetauscht sind. Für die chemischen Eigenschaften der einzelnen Zusammensetzungen gilt dabei generell, dass die Verbindung durch einen hohen Wasserstoffanteil brennbar, durch einen hohen Chloranteil giftig und durch einen hohen Fluoranteil stabil wird.
Um die alten FCKW-Anlagen unter möglichst gleichen Bedingungen weiterbetreiben zu können, sollten die als Ersatzkältemittel verwendeten HFCKW, HFKW, FKW und KW möglichst gleiche physikalische Eigenschaften aufweisen, was sich in manchen Fällen nur mit Mischungen erreichen lässt. Diese Mischungen werden nach ihrem Siedeverhalten in zeotrope und azeotrope Gemische unterteilt (DIN 8960 Abs. 3.6): Zeotrope (= nichtazeotrope) Gemische haben einen Siedebereich (= Temperaturglide, Differenz zwischen Siede- und Taupunkttemperatur bei konstantem Druck), und entmischen sich beim Sieden; Flüssigkeit und Dampf haben dabei unterschiedliche Zusammensetzungen. Azeotrope Gemische haben einen Siedepunkt und entmischen sich nicht beim Sieden, Flüssigkeit und Dampf haben also die gleiche Zusammensetzung
[Bearbeiten] Benennung
Die allgemeine Benennung der Kältemittel (DIN 8960 Abs. 6) erfolgt durch den Buchstaben R und nachfolgend drei (Sonderfälle: Zwei oder vier) Ziffern z, also in der Form Rzzz, unter Umständen auch mit angehängten Buchstaben b in der Form eines Kurzzeichens Rzzzbb.
Das „R“ steht für Refrigerant.
Die Ziffernfolge „zzz“ lässt Rückschlüsse auf die Summenformel zu. Die dritte Ziffer von links ergibt die Gruppenzuordnung.
Die Buchstabenfolge „bb“ bezeichnet Variationen in der Strukturformel.
[Bearbeiten] Benennung der organischen Kältemittel
Die Benennung der organischen Kältemittel erfolgt nach dem Schema (DIN 8960 Abs. 6.1)
- R c – 1 h + 1 f;
- Die erste Ziffer ist um 1 kleiner als die Anzahl c der Kohlenstoffatome,
- die zweite Ziffer ist um 1 größer als die Anzahl h der Wasserstoffatome, und
- die dritte Ziffer ist gleich der Anzahl f der Fluoratome je Molekül;
- die Anzahl der Chloratome ist gleich der Anzahl der restlichen Bindungen.
Ein Molekül des Kältemittels R123 zum Beispiel besteht daher aus
- c = 1 + 1 = 2 Kohlenstoffatomen,
- h = 2 – 1 = 1 Wasserstoffatomen und
- f = 3 Fluoratomen;
die zwei restlichen Bindungen werden durch zwei Chloratome aufgefüllt. Die Summenformel ist demnach C2HF3Cl2, es handelt sich also um Trifluordichlorethan.
Sonderfälle
Falls die Anzahl c der Kohlenstoffatome 1 ist, ist c - 1 = 0. Die erste Ziffer wird in diesem Fall nicht ausgeschrieben, und nach dem Buchstaben R folgen unmittelbar die zweite und die dritte Ziffer. Das Kältemittel R22 (eigentlich R022) zum Beispiel besteht daher aus
- c = 0 + 1 = 1 Kohlenstoffatomen,
- h = 2 – 1 = 1 Wasserstoffatomen und
- f = 2 Fluoratomen;
die eine restliche Bindung wird durch ein Chloratom aufgefüllt. Die Summenformel ist also CHF2Cl, es handelt sich also um Difluorchlormethan.
Falls die Verbindung Brom enthält, wird der Benennung der Großbuchstabe B angefügt, gefolgt von der Anzahl der Bromatome. Das Kältemittel R13B1 zum Beispiel besteht aus
- c = 0 + 1 = 1 Kohlenstoffatomen,
- h = 1 – 1 = 0 Wasserstoffatomen und
- f = 3 Fluoratomen;
die eine restliche Bindung wird durch ein Bromatom aufgefüllt (Die Anzahl eventuell vorhandener Chloratome wird um die Anzahl der Bromatome verringert). Die Summenformel ist demnach CF3Br, es handelt sich also um Trifluorbrommethan.
Falls es sich um eine ungesättigte organische Verbindung handelt, wird vor die erste Ziffer noch eine 1 eingefügt. Das Kältemittel R1150 zum Beispiel besteht daher als
- c = 1 + 1 = 2 Kohlenstoffatomen,
- h = 5 – 1 = 4 Wasserstoffatomen und
- f = 0 Fluoratomen;
die eine restliche Bindung ist Teil der Doppelbindung. Die Summenformel ist also C2H4, es handelt sich also um Ethen.
Falls es sich um zyklische Kohlenwasserstoffe handelt, wird dem Buchstaben R noch ein C angefügt. So wird zum Beispiel Cyclooctafluorbutan, Summenformel C4F8, als RC318 bezeichnet.
Da lediglich die Ziffern 0 bis 9 zur Verfügung stehen, funktioniert dieses Schema nur bis zu Kohlenwasserstoffen mit maximal 8 Wasserstoffatomen je Molekül.
Für Butan, Summenformel C4H10, mit seinen 10 Wasserstoffatomen zum Beispiel ist also ein anderes Schema erforderlich; es wird daher unter der Gruppe R6xx geführt (DIN 8960 Abs. 6.3.1).
Angehängte Kleinbuchstaben werden bei den Verbindungen mit zwei oder mehr Kohlenstoffatomen verwendet, um Isomere zu unterscheiden (DIN 8960 Abs. 3.5 und 6.1). Je alphabetisch höher der oder die angehängten Buchstaben, desto größer die Asymmetrie des Isomers. Bei Verbindungen mit zwei Kohlenstoffatomen bekommt das symmetrischste Isomer dabei keinen angehängten Buchstaben; so ist zum Beispiel
- R134 1,1,2,2-Tetrafluorethan,
- R134a dagegen 1,1,1,2-Tetrafluorethan.
Bei Verbindungen mit drei Kohlenstoffatomen (Propan-Derivate) werden zwei Kleinbuchstaben zur Bezeichnung des Isomers benötigt. Der erste Buchstabe bezieht sich dann auf das zentrale Kohlenstoffatom und wird in der Reihenfolge absteigender Masse der Substituenten (H, F und Cl) vergeben:
-
a b c d e f -CCl2- -CClF- -CF2- -CHCl- -CHF- -CH2-
Der zweite Buchstabe bezeichnet auch hier die Asymmetrie des Isomers, d. h. wird nach steigender Massendifferenz zwischen den Substituenten an den terminalen Kohlenstoffatomen vergeben; das symmetrischste Isomer erhält den Buchstaben a (im Gegensatz zur Bezeichnungsweise bei den Ethan-Derivaten, bei denen das symmetrischste Isomer keinen Buchstaben erhält).
Zeotrope Gemische von Kohlenwasserstoffen werden unter R4xx, azeotrope Gemische von Kohlenwasserstoffen unter R5xx zusammengefasst (DIN 8960 Abs. 6.2). Die beiden letzten Ziffern bezeichnen die qualitative Zusammensetzung; angehängte Buchstaben werden hier verwendet, um unterschiedliche Mischungsverhältnisse zu kennzeichnen.
[Bearbeiten] Benennung der anorganischen Kältemittel
Die Benennung der Anorganischen Verbindungen erfolgt nach dem Schema ( DIN 8960 Abs. 6.3.2)
- R 7zz
Die erste Ziffer, 7, bezeichnet die Gruppe der Anorganischen Verbindungen; die beiden folgenden Ziffern geben die Molmasse an. Das Kältemittel R717, NH3, hat zum Beispiel eine Molmasse von 17 g.
Angehängte Buchstaben werden verwendet, um Isobare zu unterscheiden. So ist zum Beispiel Kohlendioxid R744; für das neue Kältemittel Distickstoffmonoxid (Stickoxydul) ist die Bezeichnung R744A in der Diskussion. Da ein Mol eines beliebigen Gases unter Normbedingungen (0 °C und 1,013 bar) ein Volumen von etwa 22,4 l = 0,0224 m³ beansprucht, ergibt sich aus der Molmasse die Normdichte des gasförmigen Kältemittels:
- Normdichte (in kg/m³) = Molmasse (in kg) / 0,0224 m³
Bei den Anorganischen Verbindungen ergibt sich die Molmasse in g direkt aus den beiden letzten Ziffern der Benennung, bei den Kohlenwasserstoffen der Gruppen R xx, R1xx, R2xx und R3xx aus der Summenformel. So hat zum Beispiel R143 mit der Summenformel C2H3F3 die Molmasse
- 2 · 12 g (C) + 3 · 1 g (H) + 3 · 19 g (F) = 65 g (C2H3F3)
und damit die Normdichte
- 65 g / 0,0224 m³ = 0,065 kg / 0,90224 m³ = 2,902 kg/m³
Die hohe Molmasse von Brom, immerhin 80 g, bewirkt, dass bromierte Kohlenwasserstoffgase eine relativ hohe Dichte aufweisen und somit rasch die Luft aus der Bodennähe verdrängen. Bromierte Kohlenwasserstoffe wurden daher unter der Bezeichnung „Halon“ vor allem zur Brandbekämpfung eingesetzt.
Zum Erstellen der Summen- und der Strukturformeln müssen natürlich die Wertigkeiten der Elemente, d. h. die Anzahl der Bindungen, welche von einem Atom ausgehen, bekannt sein.
[Bearbeiten] Kurzzeichen
[Bearbeiten] Kurzzeichen der organischen Kältemittel
[Bearbeiten] R xx Kohlenwasserstoffe mit 1 Kohlenstoffatom
-
R 10 CCl4 Tetrachlormethan CKW R 11 CFCl3 Trichlorfluormethan FCKW R 12 CF2Cl2 Dichlordifluormethan FCKW R 12B1 CF2ClBr Bromchlordifluormethan FCKW R 12B2 CF2Br2 Dibromdifluormethan FCKW R 13 CF3Cl Chlortrifluormethan FCKW R 13B1 CF3Br Bromtrifluormethan FCKW R 14 CF4 Tetrafluormethan FKW R 20 CHCl3 Trichlormethan R 21 CHFCl2 Dichlorfluormethan HFCKW R 22 CHF2Cl Chlordifluormethan HFCKW R 22B1 CHF2Br Bromdifluormethan HFCKW R 23 CHF3 Trifluormethan HFKW R 30 CH2Cl2 Dichlormethan R 31 CH2FCl Chlorfluormethan HFCKW R 32 CH2F2 Difluormethan HFKW R 40 CH3Cl Chlormethan R 41 CH3F Fluormethan R 50 CH4 Methan KW
[Bearbeiten] R1xx Kohlenwasserstoffe mit 2 Kohlenstoffatomen
-
R110 C2Cl6 Hexachlorethan R111 C2FCl5 Pentachlorfluorethan FCKW R112 C2F2Cl4 1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-difluorethan FCKW R112a C2F2Cl4 1,1,1,2-Tetrachlor-2,2-difluorethan FCKW R113 C2F3Cl3 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan FCKW R113a C2F3Cl3 1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan FCKW R114 C2F4Cl2 1,2-Dichlor-1,1,2,2-tetrafluorethan FCKW R114a C2F4Cl2 1,2-Dichlor-1,2,2,2-tetrafluorethan FCKW R115 C2F5Cl Chlorpentafluorethan FCKW R116 C2F6 Hexafluorethan FKW R120 C2HF2Cl3 Pentachlorethan R122 C2HF2Cl3 Trichlordifluorethan HFCKW R123 C2HF3Cl2 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan HFCKW R123a C2HF3Cl2 1,2-Dichlor-1,1,2-trifluorethan HFCKW R124 C2HF4Cl 2-Chlor-1,1,1,2-tetrafluorethan HFCKW R124a C2HF4Cl Chlor-1,1,2,2-tetrafluorethan HFCKW R125 C2HF5 Pentafluorethan HFKW R131 C2H2FCl3 Trichlorfluorethan HFCKW R132 C2H2F2Cl2 Dichlordifluorethan HFCKW R133a C2H2F3Cl 1-Chlor-2,2,2-Trifluorethan HFCKW R134 C2H2F4 1,1,2,2-Tetrafluorethan HFKW R134a C2H2F4 1,1,1,2-Tetrafluorethan HFKW R141 C2H3FCl2 1,2-Dichlor-1-fluorethan HFCKW R141b C2H3FCl2 1,1-Dichlor-1-fluorethan HFCKW R142 C2H3F2Cl Chlor-1,2-difluorethan HFCKW R142b C2H3F2Cl 1-Chlor-1,1-difluorethan HFCKW R143 C2H3F3 1,1,2-Trifluorethan HFKW R143a C2H3F3 1,1,1-Trifluorethan HFKW R1112a C2H2Cl2F2 1,1-Dichlor-2,2-difluorethan R1113 C2H2ClF3 1-Chlor-1,2,2-Trifluorethan R1114 C2F4 Tetrafluorethen R1120 C2HCl3 Trichlorethen R1130 C2H2Cl2 1,2-Dichlorethen R1132a C2H2Cl2 1,1-Difluorethen R1140 C2H3Cl Chlorethen (früher: Vinylchlorid) HCKW R1141 C2H4F Fluorethen (früher: Vinylfluorid) KW R1150 C2H4 Ethen (früher: Ethylen) KW R150 C2H4Cl2 1,2-Dichlorethan R150a C2H4Cl2 1,1-Dichlorethan R151 C2H4FCl Chlorfluorethan HFCKW R152a C2H4F2 1,1-Difluorethan HFKW R160 C2H5Cl Chlorethan R170 C2H6 Ethan KW
[Bearbeiten] R2xx Kohlenwasserstoffe mit 3 Kohlenstoffatomen
-
R211 C3Cl7F Heptachlorfluorpropan FCKW R212 C3Cl6F2 Hexachlordifluorpropan FCKW R213 C3Cl5F3 Pentachlortrifluorpropan FCKW R214 C3Cl4F4 Tetrachlortetrafluorpropan FCKW R215 C3Cl3 F5 Trichlorpentafluorpropan FCKW R216ca C3Cl2F6 1,3-Dichlor-1,1,2,2,3,3-hexafluorpropan FCKW R217 C3ClF7 Chlorheptafluorpropan FCK R218 C3F8 Octafluorpropan FKW R221 C3HFCl6 Hexachlorfluorpropan HFCKW R222 C3HF2Cl5 Pentachlordifluorpropan HFCKW R223 C3HF3 Cl4 Tetrachlortrifluorpropan HFCKW R224 C3HF4Cl3 Trichlortetrafluorpropan HFCKW R225 C3HF5Cl2 Dichlorpentafluorpropan HFCKW R225ca C3HF5Cl2 1,1-Dichlor-2,2,2,3,3-pentafluorpropan HFCKW R225cb C3HF5Cl2 1,3-Dichlor-1,1,2,2,3-pentafluorpropan HFCKW R227ea C3HF7 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan HFKW R236fa C3H2F6 1,1,1,3,3,3-Hexafluorpropan HFKW R245cb C3H3F5 1,1,1,2,2-Pentafluorpropan HFKW R1270 C3H6 Propen (früher: Propylen) KW R290 C3H8 Propan KW
[Bearbeiten] R3xx Kohlenwasserstoffe mit 4 Kohlenstoffatomen
-
RC316 C4Cl2F6 1,2-Dichlor-1,2,3,3,4,4-hexafluorcyclobutan FCKW RC317 C4F7Cl Chlorheptafluorcyclobutan FCKW RC318 C4F8 Octafluorcyclobutan FKW
[Bearbeiten] R4xx Zeotrope Gemische von Kohlenwasserstoffen
-
R401A 53,0 %
13,0 %
34,0 %R22
R152a
R124R401B 61,0 %
11,0 %
28,0 %R22
R152a
R124R401C 33,0 %
15,0 %
52,0 %R22
R152a
R124R402A 60,0 %
2,0 %
38,0 %R125
R290
R22R402B 38,0 %
2,0 %
60,0 %R125
R290
R22R403A 75,0 %
20,0 %
5,0 %R22
R218
R290R403B 56,0 %
39,0 %
5,0 %R22
R218
R290R404A 44,0 %
4,0 %
52,0 %R125
R134a
R143aR405A 45,0 %
7,0 %
5,5 %
42,5 %R22
R152a
R142b
RC318R406A 55,0 %
41,0 %
4,0 %R22
R142b
R600aR407A 20,0 %
40,0 %
40,0 %R32
R125
R134aR407B 10,0 %
70,0 %
20,0 %R32
R125
R134aR407C 23,0 %
25,0 %
52,0 %R32
R125
R134aR407D 15,0 %
15,0 %
70,0 %R32
R125
R134aR408A 7,0 %
46,0 %
47,0 %R125
R143a
R22R409A 60,0 %
25,0 %
15,0 %R22
R124
R142bR409B 65,0 %
25,0 %
10,0 %R22
R124
R142bR410A 50,0 %
50,0 %R32
R125R410B 45,0 %
55,0 %R32
R125R411A 1,5 %
87,5 %
11,0 %R1270
R22
R152aR411B 3,0 %
94,0 %
3,0 %R1270
R22
R152aR412A 70,0 %
5,0 %
25,0 %R22
R218
R142bR413A 88,0 %
9,0 %
3,0 %R134a
R218
R600a
[Bearbeiten] R5xx Azeotrope Gemische von Kohlenwasserstoffen
-
R500 73,8 %
26,2 %R12
R152aR501 25,0 %
75,0 %R12
R22R502 48,8 %
51,2 %R22
R115R503 59,9 %
40,1 %R13
R23R504 48,2 %
51,8 %R32
R115R505 78,0 %
22,0 %R12
R31R506 55,1 %
44,9 %R31
R114R507A 50,0 %
50,0 %R125
R143aR508A 39,0 %
61,0 %R23
R116R508B 46,0 %
54,0 %R23
R116R509A 44,0 %
56,0 %R22
R218
[Bearbeiten] R6xx Sonstige
-
R600 C4H10 N-Butan KW R600a C4H10 I-Butan KW R610 C4H10O Diethylether R611 C2H4O2 Ethansäure R630 CH3NH2 Methylamin R631 C2H5NH2 Ethylamin
[Bearbeiten] Kurzzeichen der anorganischen Kältemittel
[Bearbeiten] R7xx Anorganische Verbindungen
-
R702 H2 Wasserstoff R704 He Helium R717 NH3 Ammoniak R718 H2O Wasser R720 Ne Neon R723 azeotropes Gemisch aus 60,0 Ma% Ammoniak und 40,0 Ma% Dimethylether R728 N2 Stickstoff R732 O2 Sauerstoff R740 Ar Argon R744 CO2 Kohlenstoffdioxid R744A N2O Distickstoffmonoxid (veraltet: Stickoxydul) R764 SO2 Schwefeldioxid
[Bearbeiten] Leitungskennzeichnung
Die Kennzeichnung der Leitungen in einer Kälteanlage erfolgt allgemein durch einseitig zugespitzte, farbige Schilder (DIN 2405). Die Spitze gibt dabei die Durchflussrichtung an, die Grundfarbe die Art des Mediums.
Bei brennbaren Kältemitteln ist die Spitze rot.
Bei Kältemitteln befinden sich hinter der Spitze einer oder mehrere Querstreifen.
Die Querstreifenfarbe gibt den Zustand des Kältemittels an.
Die Anzahl der Querstreifen steht für die Zahl der jeweiligen Stufe der Kälteanlage. Ausgegangen wird dabei von der Stufe tiefster Temperaturen: Primärkreis = 1. Stufe, Sekundärkreis = 2. Stufe usw..
Zuordnung der Grundfarben und Querstreifenfarben zu Art und Zustand des Mediums:
-
Art des Mediums Grundfarbe Zustand des Mediums Querstreifenfarbe Sole violett RAL 4001 flüssig Flüssiges Kühlgut braun RAL 8001 flüssig Luft blau RAL 5009 gasförmig Vakuum grau RAL 7002 (Vakuum) Wasser grün RAL 6010 flüssig Wasserdampf rot RAL 3003 gasförmig Kältemittel gelb RAL 1012 kalt, gasförmig blau RAL 5009 Kältemittel gelb RAL 1012 heiß, gasförmig rot RAL 3003 Kältemittel gelb RAL 1012 flüssig grün RAL 6010
[Bearbeiten] Siehe auch
Thermodynamik, Wärmepumpe, Kältemaschine, Kühlschrank
[Bearbeiten] Weblinks
- R744.com - Portal für CO2 als Kältemittel - FAQs, Wissenschaftliche Dokumente, Nachrichten, Politik, Hersteller / Produkte
- Refripro - das europäische Portal für die Kälte- und Klimatechnik - Kältemitteltabelle, Lieferanten, Gesetzgebung etc.
- Der Kältemittelreport - eine gute Übersicht über alle Kältemittel von der Fa. Bitzer
- Welches Kältemittel für die Klimatechnik? (Carrier GmbH)