Hageman-Faktor

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Der Hageman-Faktor (Faktor XII) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym und gehört zur Gruppe der Serinproteasen (EC-Nummer 3.4.21.38). Er gehört zur Gruppe der β-Globuline und ist im Blutplasma als Monomer mit einer Konzentration von 15-45 mg/l vertreten. Seine Molekülmasse beträgt 80 kDa. Faktor XII wird hauptsächlich von Leberzellen (Hepatozyten) synthetisiert und nach Abspaltung des Propeptids als inaktive Enzymform (Zymogen) ins Plasma sekretiert.

Inhaltsverzeichnis 1 Genetik 2 Physiologie 3 Erkrankungen 4 Forschungsgeschichte 5 Weblinks 6 Quellen

[Bearbeiten] Genetik

Das Gen des Hageman-Faktors liegt beim Menschen auf dem fünften Chromosom (5q33-qter).

[Bearbeiten] Physiologie

Trifft der Hageman-Faktor auf negativ geladene Oberflächen (in vivo: Kollagen, Zellfragmente, bakterielle Endotoxine); in vitro: Glas, Kaolin, Asbest, Harnsäurekristalle, langkettige Fettsäuren) so wird er voraktiviert. Diese voraktivierte Form katalysiert die Umwandlung von Präkallikrein (Fletcher-Faktor) zu Kallikrein. Dieses wandelt nun Hochmolekulares Kininogen (Fitzgerald-Faktor) zu Kinin um. Kallikrein und Kinin wandeln den Hageman-Faktor in seine aktivierte Form um, die als Faktor XIIa bezeichnet wird. Hierbei erfolgt durch limitierte Proteolyse eine Spaltung einer einzigen Peptidbindung und eine Zweikettenform entsteht. Beide Untereinheiten sind noch durch eine Disulfidbrücke kovalent miteinander verknüpft. Aktivierter Hageman Faktor aktiviert durch Proteolyse Plasma thromboplastin antecedent (Faktor XI) und Plasminogen.

[Bearbeiten] Erkrankungen

Ein Mangel an Hageman-Faktor tritt als seltene Erbkrankheit mit einer Häufigkeit von 1:1.000.000 auf, jedoch mit einer leichten Häufung bei Asiaten. Der Mangel verursacht keine erhöhte Neigung zu Blutungen, da die von Faktor XII gestartete Fibrinbildung in Gefäßen keinen Bedeutung für die Blutstillung (Hämostase) hat. In genetisch veränderten Mausmodellen, bei denen das Gen für Faktor XII inaktiviert wurde, ist die Thrombusbildung defekt und diese Faktor XII defizienten Tiere sind in erheblichem Umfang vor Hirnschäden nach Schlaganfall geschützt. Sowohl bei Menschen als auch bei Mäusen führt der Mangel von Faktor XII zu einer massiven Erhöhung der partiellen Thromboplastinzeit.

[Bearbeiten] Forschungsgeschichte

Der Hageman-Faktor wurde erstmals 1955 bei einem 37jährigen Patienten namens John Hageman entdeckt, als bei einer Routineblutuntersuchung vor einer Operation bemerkt wurde, das die Gerinnungszeit seines Blutes im Reagenzglas erhöht war, ohne das er hämorrhagische Symptome hatte. Hageman wurde daraufhin durch Dr. Oscar Ratnoff untersucht, der den Mangel eines bis dato unentdeckten Gerinnungsfaktors feststellte^[1]. Ratnoff entdeckte später bei der Untersuchung von Verwandten, dass dieser Mangel autosomal rezessiv vererbt wird^[2].

[Bearbeiten] Weblinks

Hageman-Faktor bei Online Mendelian Inheritance in Man

[Bearbeiten] Quellen

1. ↑ PMID 13299324. Ratnoff OD, Margolius A Jr.: Hageman trait: an asymptomatic disorder of blood coagulation.
2. ↑ PMID 13315514. Margolius A Jr, Ratnoff OD.: Observations on the hereditary nature of Hageman trait.