Antihämophiles Globulin A
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Antihämophiles Globulin A, auch Blutgerinnungsfaktor VIII, ist ein Glykoprotein und ein essentieller Gerinnungsfaktor. Ein Mangel des Gerinnungsfaktors führt zur Hämophilie A. Dementsprechend findet die Substitution dieses Blutgerinnungsfaktors Verwendung in der Therapie der Bluterkrankheit, bei der dieser Gerinnungsfaktor nicht selbst hergestellt werden kann.
[Bearbeiten] Rekombinante Herstellung
Aus Leberzellen wurde die mRNA isoliert, in cDNA umgeschrieben und kloniert. Die rekombinante DNA wurde zu Zellkulturen von Hamsternierenzellen gegeben, die diese über homologe Rekombination in ihre Chromosomen eingebaut haben. Diese Nierenzellen exprimieren den Faktor VIII. Als Octocog-alfa steht das Protein als Arzneimittel von verschiedenen Herstellern zur Behandlung der Hämophilie zur Verfügung.
[Bearbeiten] Siehe auch
I Fibrinogen | II Prothrombin | III Thromboplastin | IV Calcium | V Proaccelerin | VI Nicht vergeben | VII Proconvertin
VIII Antihämophiles Globulin A | IX Christmas-Faktor | X Stuart-Prower-Faktor | XI PTA (Plasma thromboplastin antecedent)
XII Hageman-Faktor | XIII Fibrinstabilisierender Faktor
Weitere Gerinnungsfaktoren: Präkallikrein | Hochmolekulares Kininogen
