Алкены
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Алкены (иначе олефины или этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp2 гибридизации.
Простейшим алкеном является этен (C2H4). По номенклатуре IUPAC названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой.
Содержание |
[править] Гомологический ряд
Алкены, число атомов углерода в которых больше трёх, имеют изомеры. Для алкенов характерны изометрия углеродного скелета, положения двойной связи, межклассовая и геометрическая.
этен | C2H4 |
пропен | C3H6 |
н-бутен | C4H8 |
н-пентен | C5H10 |
н-гексен | C6H12 |
н-гептен | C7H14 |
н-октен | C8H16 |
н-нонен | C9H18 |
н-децен | C10H20 |
[править] Физические свойства
- Температура плавления и закипания увеличивается с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи
- При нормальных условиях алкены с C2H4 до C4H8 — газы; с C5H10 до C17H34 — жидкости. И после C18H36 — твёрдые тела. Алкены не растворяются в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.
[править] Химические свойства
Алкены химически активны. Их химические свойства определяются наличием двойной связи.
Озонолиз - Алкен окисляется до кетона:
R'–CH=CH–R" + O3 → R'–CHO + R"–CHO + H2O
Озонолиз в жестких условиях — алкен окисляется до кислоты:
R'–CH=CH–R" + O3 → R'–COOH + R"–COOH + H2O