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ドーパミン - Wikipedia

ドーパミン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』

ドーパミン

IUPAC名 4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol
別名 ドパミン, DA
2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine
3,4-dihydroxyphenethylamine
3-hydroxytyramine
Intropin Revivan
Oxytyramine
分子式 C8H11NO2
分子量 153.178 g/mol g/mol
CAS登録番号 [51-61-6]
融点 128 °C (401 K) °C
SMILES NCCc1ccc(O)c(O)c1

ドーパミン:Dopamine)は中枢神経系に存在する神経伝達物質で、アドレナリンノルアドレナリンの前駆体でもある。運動調節、ホルモン調節、の感情、意欲、学習などに関わる。セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン、ヒスタミン、ドーパミンを総称してモノアミン神経伝達物質と呼ぶ。またドーパミンは、ノルアドレナリン、アドレナリンと共にカテコール基をもつためカテコールアミンとも総称される。


統合失調症の陽性症状(幻覚・妄想など)は基底核中脳辺縁系ニューロンのドーパミン過剰によって生じるという仮説がある。覚醒剤はドーパミン作動性に作用するため、中毒症状は統合失調症に類似する。強迫性障害トゥレット障害注意欠陥多動性障害ADHD)においてもドーパミン機能の異常が示唆されている。

一方、パーキンソン病では黒質線条体のドーパミン神経が減少し筋固縮、振戦、無動などの運動症状が起こる。また抗精神病薬などドーパミン遮断薬の副作用としてパーキンソン症状が起こることがある。

中脳皮質系ドーパミン神経は、とくに前頭葉に分布するものが報酬系などに関与し、意欲、動機、学習などに重要な役割を担っていると言われている。陰性症状の強い統合失調症患者や、一部のうつ病では前頭葉を中心としてドーパミンD1の機能が低下しているという仮説がある。

下垂体漏斗系においてドーパミンはプロラクチンなどの分泌抑制因子として働く。そのためドーパミン作動薬は高プロラクチン血症の治療薬として使用され、逆にドーパミン遮断薬は副作用として高プロラクチン血症を誘発する。


[編集] 生合成過程

ドーパミンの前駆体はL-ドーパである。L-ドーパはフェニルアラニンチロシン水酸化によって作られる。

  • チロシン→L-DOPA(L-ジヒドロキシフェニルアラニン)
チロシン水酸化酵素 (tyrosine hydroxylase, TH) EC 1.14.16.2
  • L-DOPA→ドーパミン
ドーパ脱炭酸酵素 (dopa decarboxylase, DDC; 芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素 aromatic amino acid decarboxylase, AADC) EC 4.1.1.28




ドーパミンが関係する薬剤には以下のようなものがある。抗精神病薬は、主にドーパミンD2受容体を遮断することで効果を発現する。抗パーキンソン病薬のほとんどは、ドーパミンの前駆体であったりドーパミン受容体を刺激したりすることでドーパミン作動性に働くことで効果を発現する。

  • 末梢において作用するもの
ドーパミン(イノバン、カタボン):急性循環不全治療薬
  • ドーパミン作動薬
L-ドパ(ドパストン)、L-ドパ・カルビドパ配合剤(ネオドパストン)、カベルゴリン(カバサール)、ブロモクリプチン(パーロデル)、アマンタジン(シンメトレル)、アンフェタミンメタンフェタミンメチルフェニデート など
  • ドーパミン拮抗剤
抗精神病薬 など

[編集] 関連項目

[編集] 外部リンク


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