Landau-Kleffner sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Bu maddedeki yazılar yalnızca bilgi verme amaçlıdır. Yazılanlar, doktor uyarısı ya da önerisi yerine geçmez. Ayrıntılar için lütfen Vikipedi'nin tıbbi sorumluluk reddini okuyunuz.

?	Landau-Kleffner sendromu Sınıflandırma ve dış kaynaklar Hastalık Veri Tabanı (Diseases Database) 31407 ICD-10 kodu F80.3 ICD-9 kodu MedlinePlus [1] eMedicine başlık listesi neuro/182 OMIM 245570 MeSH D018887 MeSH {{{MeshNumarası}}}

Landau-Kleffner sendromu (LKS), ya da infantil edinsel afazi, edinsel epileptik afazi, konvülsif bozukluk ile afazi, oldukça ender görülen, ani ya da kademeli afazi oluşumu ve elektroensefalogram (EEG) anormallikleri gösteren bir çocukluk dönemi nörolojik sendromdur. LKS, beynin analam ve konuşma yetilerini kontrol eden bölgelerini etkiler. Bozukluk genellikle beş ile yedi yaş arasındaki çocuklarda ortaya çıkar. Tipik olarak LKS olan çocuklar normal gelişim gösterir ama sonradan dil becerilerini yitirir. Bu sendromdan etkilenenlerin çoğu klinik anlamda nöbet geçirirken, bazıları yalnızca elektrografi sırasında farkedilen nöbet geçirir.

Konu başlıkları 1 Ayırıcı tanı 2 Tedavisi 3 Prognoz 4 Kaynakça

[değiştir] Ayırıcı tanı

Sendromun tanısını koymak zor olabilir ve otizm, yaygın gelişimsel bozukluklar, duyma zorluğu, öğrenme bozukluğu, işitsel/sözel işleme bozukluğu, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu, zekâ geriliği, çocukluk şizofrenisi ya da duygusal/davranışsal sorunlar gibi yanlış tanılar konabilir.

[değiştir] Tedavisi

LKS tedavisi genellikle antikonvulsanlar ve kortikosteroidler gibi ilaçlardan ve erken başlanan konuşma terapisinden oluşur. Tartışmalı bir tedavi yöntemi multipl subpial rezeksiyon adı verilen cerrahi bir teknik kullanımıdır. Bu cerrahi müdahelede, beynin etkilenen bölgesinde serebral korteks boyunca çeşitli kesiler atılarak komşu beyaz maddede aksonal bağlantılar kesilir.

[değiştir] Prognoz

Prognoz LKS olan çocuklar için çeşitlilik gösterir. Etkilenen çocukların bazen dil becerisi bozuklukları kalıcı olurken bazıları aylar ya da yıllar sonra dil becerilerinin çoğunu geri kazanabilir. Bazı durumlarda remisyon ya da relaps olabilir. Yakalanma yaşı altıdan sonra olduğunda ve konuşma terapisine erken başlandığında prognoz iyileşmektedir. Nöbetler genellikle erişkinlikten itibaren görülmez.

[değiştir] Kaynakça

• Landau, W., & Kleffner, F. (1957). Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children. Neurology, 7, 523-530. (İngilizce)
• Landau-Kleffner syndrome information page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2007-08-23 tarihinde erişildi. (İngilizce)
• Landau-Kleffner syndrome. National Institute on Deafness and other Communication Disorders (2002). 2007-08-23 tarihinde erişildi. (İngilizce)
• Pearl PL, Carrazana EJ, Holmes GL (2001). "The Landau-Kleffner syndrome". Epilepsy Curr 1: 39–45 (İngilizce)
• Rotenberg J, Pearl PL (2003). "Landau-Kleffner syndrome". Arch Neurol 60: 1019–21. DOI:10.1001/archneur.60.7.1019 (İngilizce)