İnterlökin

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Bir interlökin olan 2ILA interlökin-1 alfa

İnterlökin, ilk kez görüldükleri beyaz kan hücreleri lenfositlerince ekspresse edilen gizli sinyalleme molekülleri olan sitokinlerin bir grubudur. Adı, lenfositlerden lökin ve haberleşme anlamında inter-den gelir.

Keşfedildikleri günden beri çeşitli vücut hücrelerince üretildikleri bilinmektedir. Bağışıklık sisteminin geniş kısmı interlökinlere bağlıdır ve nadir bulunan hastalıklarda bazıları tanımlanmışlardır.

Bazıları eklem enflamasyonunu tetiklemede önemli rol oynarlar. İnterlökin ailesi makrofajlar ve T-lenfositlerden salınır. B-lenfositlerini olgunlaşmak ve farklılaşmak için uyarır. İmmünglobulin metabolizmasını B-lenfosit üzerinden hızlandırır.

[değiştir] Liste

İnterlökinlerin listesi şöyledir:

Ad	Kaynak ^[1]	Hedef reseptörler^[1]	Hedef hücreler^[1]	İşlev^[1]
IL-1	makrofajlar, B hücreleri, monositler ^[2], Dendritik hücreler ^[2]	CD121a, CD121b	Yardımcı T hücreleri	ko-uyarım ^[2]
			B hücreleri	maturasyon & proliferasyon ^[2]
			DÖ hücreler	etkinleştirme ^[2]
			makrofajlar, endotel, diğer	enflamasyon^[2], küçük miktarlar akut faz reaksiyonuna, büyük miktarlar ateşe sebep olur.
IL-2	TH1-hücreleri	CD122/CD25, CD132	etkinleştirme ^[2] T hücreleri ve B hücreleri, DÖ hücreler, makrofajlar, oligodendrositler	T hücre yanıtında gelişmeyi ve farkılıaşmayı uyarır. İmmünoterapide kanser ya da doku nakli hastaları için kullanılabilir.
IL-3	etkinleştirilmiş yardımcı T hücreleri^[2], mast hücreleri, DÖ hücreler, endotel, eozinofiller	CD123, CDw131	hematopoietik kök hücreler	örneğin eritrositlere, granülositlere gelişme ve farklılaşma ^[2]
IL-3		CD123, CDw131	mast hücreleri	gelişme ve histamin salınımı^[2]
IL-4	TH2-hücreleri, yeni etkinleştirilmiş tecrübesiz CD4+ hücresi, bellek CD4+ hücreleri, mast hücreleri, makrofajlar	CD124, CD132	etkin B hücreleri	proliferasyon ve farkılıaşma, IgG1 ve IgE sentezi^[2]. Alerjik yanıtda (IgE) önemli rol.
			T hücreleri	proliferasyon^[2]
			endotel
IL-5	TH2-cells, mast hücreleri, eozinfiller	CD125, CDw131	eozinofiller	üretim
IL-5	TH2-cells, mast hücreleri, eozinfiller	CD125, CDw131	B hücreleri	farkılaşma, IgA üretimi
IL-6	makrofajlar, TH2-hücreleri, B hücreleri, astrositler, endotel	CD126, CD130	etkin B hücreleri	plazma hücrelerine farkılaşma
			plazma hücreleri	antikor salgısı
			hematopoietik kök hücreler	farkılıaşma
			T hücreleri, diğerleri	akut faz reaksiyonu, hematopoiezis, farkılılaşma, enflamasyona sebep
IL-7	kemik iliği stromal hücreler ve timus stromal hücreler	CD127, CD132	pre/pro-B hücresi, pre/pro-T hücresi, DÖ hücreler	B, T, ve DÖ hücre yaşamıyla ilgili, gelişim ve homeostaz, ↑proenflamatör sitokinler
IL-8	makrofajlar, lenfositler, epiteliyal hücreler, endoteliyal hücreler	CD128	nötrofiller, bazofiller, lenfositler	Nötrofil kemotaksi
IL-9	Th2-hücreleri, özellikle CD4+ yardımcı hücreleri	CD132	T hücreleri, B hücreleri	IgM, IgG, IgE'yi etkili hale getirir, mast hücrelerini uyarır.
IL-10	monositler, TH2-hücreleri, CD8+ T hücreleri, mast hücreleri, makrofajlar, B hücresi altkümeleri	CD210	makrofajlar	sitokin üretimi^[2]
			B hücreleri	etkinleştirme ^[2]
			mast hücreleri
			Th1 hücreleri	Th1 sitokin üretimini baskılar (IFN-γ, TNF-β, IL-2)
			Th2 hücreleri	Uyarım
IL-11	kemik iliği stroma		kemik iliği stroma	akuz faz proteini üretimi, osteoklast formasyonu
IL-12	dendritik hücreler, B hücreleri, T hücreleri, makrofajlar	CD212	etkin ^[2] T hücreleri,	sitotoksik T hücrelerine IL-2^[2], ↑ IFN-γ, TNF-α, ↓ IL-10 ile farklılaşma
IL-12	dendritik hücreler, B hücreleri, T hücreleri, makrofajlar	CD212	DÖ hücreleri	↑ IFN-γ, TNF-α
IL-13	etkin TH2-hücreleri, mast hücreleri, DÖ hücreler		TH2-hücreleri, B hücreleri, makrofajar	B-hücreleri (IgE)'nin gelişme ve farkılaşmasını uyarır, TH1-hücrelerini ve makrofaj enflamasyon sitokinleri (örn. IL-1, IL-6), ↓ IL-8, IL-10, IL-12 baskılar.
IL-14	T hücreleri ve kesin kanserleşmiş B hücreleri		etkin B hücreleri	B hücreleri'nin büyüme ve farkılaşmasını kontrol eder, Ig salgısını baskılar.
IL-15	mononüklear fagositler (ve bazı diğer hücreler), özellikle virüslerce enfeksiyonu izleyen makrofajlar	CD132	T hücreleri, etkin B hücreleri	Doğal öldürücü hücrelerin üretimine neden olur.
IL-16	lenfositler, epithelial hücreler, eozinofiller, CD8+ T hücreleri		CD4+ T hücreleri	CD4+ kemoçekiciler
IL-17	T hücrelerinin alt kümeleri		epithel, endotel, diğer	osteoklastogenez, angiogenez, ↑ enlamasyon sitokiler
IL-18	makrofajlar		Th1 hücreleri, DÖ hücreler	IFNγın üretimine ↑ DÖ hücrelerin etkinliğine neden olur.
IL-19				-
IL-20	-			keratinositlerin proliferasyonunu ve farkılıaşmasını düzenler.
IL-21	-
IL-22	-			STAT1 ve STAT3yi aktive eder ve hepatoma hücre hattında bulunan serum amyloid A, Alfa 1-antikimotripsin ve haptoglobin gibi akut faz proteinlerinin üretimini arttırır.
IL-23	-			angiogenezi arttırır fakat CD8 T-hücresi infiltrasyonunu azaltır.
IL-24	-			tümör baskılamada önemli bir rol oynar, hücre ömrünü etkileyerek iyileştirme ve psoriazis yapar.
IL-25	-			eozinofil bükülmesini uyaran IL-4, IL-5 ve IL-13 üretimine neden olur.
IL-26	-			IL-10 ve IL-8 salgılarını geliştirir ve epitel hücrelerinde CD54'ın hücre yüzeyi ifadesini yapar.
IL-27	-			B lenfositlerin ve T lenfositlerin aktivitesini düzenler.
IL-28	-			Virüslere karşı bağışıklık yanıtında önemli bir rol oynar.
IL-29	-			Mikroplara karşı savunmada önemli bir rol oynar.
IL-30	-			IL-27 zincirinin formlarından biridir.
IL-31	-			derinin enfalmasyonunda rol aldığı sanılmakta.
IL-32	-			monositlerin ve makrofajların TNF-α, IL-8 ve CXCL2 salgılamasına neden olur.
IL-33	-			yardımcı T hücrelerinin tip 2 sitokin üretmesine sebep olur.
IL-35	düzenleyici T hücreleri			yardımcı T hücresinin aktivasyonunu uyarır.

[değiştir] Dış bağlantılar

[değiştir] Kaynaklar

^ ^a ^b ^c ^d Unless else specified in boxes, then ref is: Lippincott's Illustrated Reviews: Immunology. Paperback: 384 pages. Publisher: Lippincott Williams & Wilkins; (July 1, 2007). Language: English. ISBN-10: 0781795435. ISBN-13: 978-0781795432. Page 68
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p http://microvet.arizona.edu/Courses/MIC419/Tutorials/cytokines.html Cytokine tutorial] The University of Arizona