Condensação de Claisen

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

A condensação de Claisen é uma reação química da química orgânica que se dá entre dois ésteres e uma cetona em presença de uma base forte, dando lugar a um β-ceto-éster ou a uma β-dicetona. É uma reação onde se forma um ligação simples carbono-carbono (C-C). Seu nome é em honra do químico alemão Rainer Ludwig Claisen, que primeiro publicou seu trabalho sobre a reação em 1881.^[1][2]

Índice 1 Requerimentos 2 Tipos 3 Mecanismo 4 Condensação de Stobbe 5 Referências 6 Bibliografia 7 Ver também 8 Ligações externas

[editar] Requerimentos

Ao menos um dos reagentes deve ser enolizável (ter um α-próton e estar hábil a submeter-se a deprotonação para formar o ânion enolato). Existe um número de diferentes combinações de compostos de carbonila enolizáveis e não enolizáveis que formam uns pouco diferentes tipos de condensações de Claisen.

Este artigo encontra-se parcialmente em língua estrangeira. Ajude e colabore com a tradução. O trecho em língua estrangeira encontra-se oculto.

(en)

[editar] Tipos

[editar] Mecanismo

[editar] Condensação de Stobbe

[editar] Referências

1. ↑ Claisen, L., and A. Claparede. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 14, 2460.
2. ↑ Claisen, L. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 20, 655.

[editar] Bibliografia

• K. Peter C. Vollhardt; Química Orgánica; 1994; Barcelona: Ediciones Omega S.A.; ISBN 84-282-0882-4

[editar] Ver também

• Condensação aldólica
• Condensação de Dieckmann

[editar] Ligações externas

• Condensação de Claisen - www.organic-chemistry.org(en)