Walinomycyna
Z Wikipedii
Walinomycyna | |||
|
|||
Ogólne informacje | |||
Wzór sumaryczny | C54H90N6O18 | ||
SMILES | CC1C(=O)NC(C(=O)OC(C(=O)NC(C(=O)OC (C(=O)NC(C(=O)OC(C(=O)NC(C(=O)OC(C (=O)NC(C(=O)OC(C(=O)NC(C(=O)O1)C(C)C) C(C)C)C(C)C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C)C( C)C)C(C)C)C(C)C |
||
Masa molowa | 1111,32 g/mol | ||
Wygląd | białe ciało stałe | ||
Identyfikacja | |||
Numer CAS | 2001-95-8 | ||
Właściwości | |||
Temperatura topnienia | 187,5 °C (460,65 K; ±1,5°) | ||
Niebezpieczeństwa | |||
Zwroty ryzyka | R: 27/28 | ||
Zwroty bezpieczeństwa | S: 28-36/37-45 | ||
Numer RTECS | YV9468000 | ||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Walinomycyna - organiczny, związek chemiczny cyklopeptyd zbudowany z 12 aminokwasów i hydroksykwasów.
Jest to jonofor pochodzenia naturalnego, który selektywnie kompleksuje kation potasu K+. Utworzony kompleks może transportować kation potasu przez błony komórkowe obniżając naturalny potencjał elektrochemiczny komórki.