Monenzyna
Z Wikipedii
| Monenzyna | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | monenzyna A | ||
| Inne nazwy | monenzyna A kwas monenzynowy |
||
| Wzór sumaryczny | C36H62O11 | ||
| SMILES | CCC1(CCC(O1)C2(CCC3(O2)CC(C(C (O3)C(C)C(C(C)C(=O)O)OC)C)O)C) C4C(CC(O4)C5C(CC(C(O5)(CO)O) C)C)C |
||
| Masa molowa | 670,871 g/mol | ||
| Wygląd | ciało stałe, krystaliczne | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 17090-79-8 | ||
| Właściwości | |||
| Rozpuszczalność w wodzie | 3*10 -6 g/dm3 | ||
| Temperatura topnienia | 104 °C (377,15 K) | ||
| Podobne związki | |||
| Podobne związki | sól sodowa monenzyny ester metylowy monenzyny |
||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
| Farmakokinetyka | |||
| Działanie | antybiotyczne przeciwmalaryczne antybakteryjne kokcydiostatyczne - stosowany w weterynarii |
||
Monenzyna (ang. monensin) - organiczny związek chemiczny pochodzenia naturalnego wyizolowany w 1967 roku z Streptomyces cinnamonensis.
Związek ten jest antybiotykiem jonoforowym, który posiada szerokie spektrum właściwości biologicznych i farmakologicznych, takich jak: aktywność przeciwbakteryjna zwłaszcza na (bakterie Gram-dodatnie), aktywność przeciwmalaryczną i antybiotyczną.
Ponadto monenzyna wspomaga apoptozę niektórych komórek nowotworowych oraz niezwykle silnie powstrzymuje rozwój pasożytniczych pierwotniaków z rodzaju Coccidia i Eimeria wywołujących kokcydiozę m.in.: u bydła, królików, gołębi, drobiu.
Znajduje zastosowanie jako antybiotykowy stymulator wzrostu i kokcydiostatyk w przemysłowej hodowli bydła i drobiu.
[edytuj] Bibliografia
- A. Agtarap, J.W. Chamberlin, M. Pinkerton, I. Steinrauf, J. Am. Chem. Soc. 89 (1967) 5737.
- J.W. Westley, Polyether Antibiotics. Naturally Occurring Acid Ionophores, Marcel Dekker Inc., New York, 1 (1982) 1.
- W. Westley, Polyether Antibiotics. Naturally Occurring Acid Ionophores, Marcel Dekker Inc., New York, 2 (1983) 51
- B.C. Pressman, Antibiotics and their complexes, Marcel Dekker Inc., New York, (1985) 1.
- B.C. Pressman, Annu. Rev. Biochem. 45 (1976) 925.
- A. Huczyński, P. Przybylski, B. Brzezinski, F. Bartl, J. Phys. Chem. B 110 (2006) 15615.
- Ruff, M. D., in: Polyether Antibiotics. Naturally Occurring Acid Ionophores, Marcel Dekker Inc., New York( 1982,)1,304.
- Osborne, M.W., Wenger, J., Kovzelove, F., Boyd, R., Zanko, M., in: Polyether Antibiotics. Naturally Occurring Acid Ionophores, Marcel Dekker Inc., New York (1982) 333.
- A. Huczyński, M. Ratajczak-Sitarz, A. Katrusiak, B. Brzezinski J. Mol. Struct. 832 (2007) 84-89.
- Ferdani, R., Gokel, G.W. in: Encyclopedia of Supramolecular Chemistry: Ionophores, Marcel Dekker Inc. (2004) 760.
