Epidermodysplasia verruciformis
Z Wikipedii
Epidermodysplasia verruciformis (dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza, ang. Lewandowsky-Lutz dysplasia, EV) – rzadka choroba skóry o podłożu genetycznym dziedziczona w sposób autosomalny recesywny.
Spis treści |
[edytuj] Etiologia
Uważa się, ze choroba spowodowana jest wirusami HPV (typy 5, 8 i 14) u osób o określonej predyspozycji genetycznej, polegającej na mutacji w obrębie jednego z dwóch sąsiadujących genów na chromosomie 17: EVER1 albo EVER2.
[edytuj] Objawy kliniczne i przebieg
Wykwity w EV mają charakter płaskich grudek, plam rumieniowych lub przebarwień, występują zwykle w dzieciństwie, utrzymują i nasilają się całe życie. Dotyczą najczęściej czoła, grzbietów rak, przedramion i podudzi, stopniowo się uogólniają. Włosy, błony śluzowe i paznokcie pozostają nie zajęte. Zmiany skórne w EV stanowią punkt wyjścia raków skóry.
[edytuj] Różnicowanie
Epidermodysplasia verruciformis wymaga różnicowania z:
- brodawkami płaskimi (verrucae planae)
- liszajem płaskim (lichen planus)
- łupieżem pstrym (pityriasis versicolor).
[edytuj] Profilaktyka i leczenie
Leczenie (retionoidami) jest nieskuteczne i przynosi jedynie przejściową poprawę. Zmiany nowotworowe usuwa się chirurgicznie lub laseroterapią.
[edytuj] Historia
Pierwszy pełny opis choroby przedstawili w 1922 roku na łamach berlińskiego Archiv für Dermatologie und Syphilis dermatolodzy Felix Lewandowsky (1879-1921) i Wilhelm Lutz (1888-1958)[1].
[edytuj] Bibliografia
- Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową PZWL 2005, ISBN 83-200-3367-5.
Przypisy
- ↑ Lewandowsky F, Lutz W. Ein Fall einer bisher noch nicht beschriebener Hauterkrankung (Epidermodysplasia verruciformis). Archiv für Dermatologie und Syphilis, Berlin. 141, 193-202. 1922. DOI:10.1007/BF01938833
[edytuj] Linki zewnętrzne
- EPIDERMODYSPLASIA VERRUCIFORMIS; EV w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)
- Epidermodysplasia verruciformis na stronie DermIS.net (en)
- Artykuł z eMedicine (en)