Egzenatyd
Z Wikipedii
| Egzenatyd | |
| Ogólne informacje | |
| Wzór sumaryczny | C184H282N50O60S |
| Masa molowa | 4186,6 g/mol |
| Identyfikacja | |
| Numer CAS | 141732-76-5 |
| Klasyfikacja | |
| ATC | A10BX04 |
| Stosowanie w ciąży | kategoria C |
| Farmakokinetyka | |
| Okres półtrwania | 2,4 godziny |
| Wydalanie | Nerki |
| Genetyka i fizjologia | |
| Choroby | Cukrzyca |
| Uwagi terapeutyczne | |
| Drogi podawania | Podskórnie |
Egzenatyd - (ang. Exenatide) - nowy lek zarejestrowany do leczenia cukrzycy, będący agonistą peptydu glukagonopodobnego typu 1 (GLP-1 Glucagon-like-peptide-1), wytwarzanego przez komórki L jelita cienkiego, który wiążąc się z komórką β (receptorem dla GLP-1) wysp trzustkowych zwiększa wydzielanie insuliny pod wpływem glukozy. Ponadto spowalnia wchłanianie glukozy oraz hamuje wpływ glukagonu na komórki receptorowe[1]. Został dopuszczony do leczenia typu 2 cukrzycy przez FDA na rynku USA w 2005.
Lek jest podawany w postaci zastrzyków podskórnych 2 razy dziennie. Charakteryzuje się dość licznymi działaniami niepożądanymi, takimi jak: nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, hipoglikemia i refluks żołądkowo-przełykowy. Z uwagi na brak badań nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i matek karmiących.
Jego stosowanie wiąże się ze spadkiem masy ciała (ok. 2-3kg w przeciągu 6 miesięcy) oraz poprawą kontroli glikemii (spadek poziomu hemoglobiny glikowanej o 0,5-1 punktu procentowego).
Na rynku USA jest zarejestrowany pod nazwą Byetta®[2]
[edytuj] Bibliografia
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii!
Wikiprojekt: Nauki medyczne • Portal: Nauki medyczne
