Cystynoza
Z Wikipedii
Cystynoza (ang. cystinosis) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna zaliczana do lizosomalnych chorób spichrzeniowych, w której przebiegu w lizosomach gromadzi się aminokwas cystyna. Dziedziczenie choroby jest autosomalne recesywne. Cystynoza związana jest z mutacjami genu kodującego białko enzymu cystynozyny. Częstość schorzenia szacuje się na 1:100 000-1:200 000 urodzeń.
[edytuj] Objawy i przebieg
Wyróżnia się trzy typy choroby:
- niemowlęcy nefropatyczny ([OMIM#219800])
- dziecięcy lub młodzieńczy nefropatyczny ([OMIM#219900])
- nienefropatyczny dorosłych ([OMIM#219750]).
Cechy zespołu to:
- prawidłowa masa i długość urodzeniowa
- niedobór wzrostu w pierwszym roku życia
- niechęć do ssania w wieku niemowlęcym
- wydatne czoło
- nieprawidłowości oczne:
- światłowstręt
- retinopatia
- obniżona ostrość wzroku
- kryształki w rogówce
- różaniec krzywiczy
- hepatomegalia
- splenomegalia
- niewydolność trzustki
- zespół Fanconiego
- niewydolność nerek
- kamica nerkowa (moczanowa i szczawianowa)
- opóźniony wiek kostny
- kolana koślawe
- jasne włosy i skóra
- męczliwość mięśni
- miopatia
- trudności w połykaniu
- prawidłowa inteligencja
- atrofia mózgu
- nawracające epizody kwasicy i odwodnień
- poliuria i polidypsja
[edytuj] Nieprawidłowości biochemiczne
- białkomocz
- glukozuria przy normoglikemii
- hiponetremia
- hipokaliemia
- niedobór karnityny
- hipofosfatemia
- krwinkomocz
- aminoacyduria.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- CYSTINOSIS, NEPHROPATHIC; CTNS w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)
- CYSTINOSIS, LATE-ONSET JUVENILE OR ADOLESCENT NEPHROPATHIC TYPE w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)
- CYSTINOSIS, ADULT NONNEPHROPATHIC w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)
