Choroba Foixa-Alajouanine
Z Wikipedii
Choroba Foixa i Alajouanine (łac. myelopathia dysgenetica necroticans, ang. Foix-Alajouanine syndrome) - bardzo rzadka choroba spowodowana malformacją naczyń żylnych rdzenia kręgowego, tworzących sploty naczyniakowate na jego powierzchni. Dysfunkcja naczyń prowadzi do zaburzeń ukrwienia rdzenia i następowej mielomalacji, na podłożu której rozwija się szereg narastających objawów uszkodzenia rdzenia.
Spis treści |
[edytuj] Historia
Chorobę opisali wspólnie w 1926 roku Charles Foix (1882-1927) i Théophile A.J. Alajouanine (1890-1980) jako podostre martwicze zapalenie rdzenia[1].
Przypisy
- ↑ C. Foix, T. Alajouanine: La myélite nécrotique subaiguë (Myélite centrale angiohypertrophique à évolution progressive). Paraplégie amyotrophique lentement ascendante d'abord spasmodique, puis flasque. Revue neurologique, Paris 2, 1-42 (1926).
[edytuj] Bibliografia
- Jerzy Stachura Wenancjusz Domagała (red.) Patologia znaczy słowo o chorobie. Tom II - Patologia narządowa. Wydawnictwo PAU, Kraków 2005. ISBN 83-88857-91-6.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- Artykuł z eMedicine (en)
- Foix-Alajouanine disease w bazie Who Named It
