Choroba Coatsa
Z Wikipedii
Retinopatia nieproliferacyjna i zmiany naczyniowe siatkówki | |
ICD-10: |
H35.0
|
H35.0.0 {{{X.0}}} |
|
H35.0.1 {{{X.1}}} | |
H35.0.2 {{{X.2}}} | |
H35.0.3 {{{X.3}}} | |
H35.0.4 {{{X.4}}} | |
H35.0.5 {{{X.5}}} | |
H35.0.6 {{{X.6}}} | |
H35.0.7 {{{X.7}}} | |
H35.0.8 {{{X.8}}} | |
H35.0.9 {{{X.9}}} |
Choroba Coatsa (łac. teleangiectasis retinae, morbus Coats, ang. Coats' disease, exudative retinitis, retinal telangiectasis) – wrodzone, niedziedziczne, postępujące uszkodzenie naczyń krwionośnych siatkówki. Choroba może przypominać przebiegiem siatkówczaka[2]Schorzenie opisał jako pierwszy szkocki oftalmolog George Coats w 1908 roku.[3].
Spis treści |
[edytuj] Epidemiologia
Choroba ujawnia się na ogół w pierwszych dziesięciu latach życia; jest częstsza u chłopców (69% dotyczy płci męskiej[4]).
[edytuj] Etiologia
Przyczyna choroby nie jest obecnie znana. Opisano jednak przypadek choroby Coatsa jako pierwszej manifestacji dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramieniowej, której przyczyną są mutacje typu delecji w locus 4q35[5]
[edytuj] Objawy kliniczne i przebieg
W ciężkich postaciach choroba objawia się masywnymi wysiękami z wtórnym odwarstwieniem siatkówki. Może wystąpić biały refleks źreniczny (leukokoria), zez i niedowidzenie. W lżejszych postaciach objawem jest obniżenie ostrości wzroku.
[edytuj] Leczenie
Leczenie polega na obliterowaniu nieprawidłowych naczyń przy pomocy fotokoagulacji lub kriokoagulacji. W ciężkich przypadkach stosuje się drenaż płynu podsiatkówkowego i endolaserokoagulację. Niekiedy zachodzi konieczność witrektomii.
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Fernandes BF, Odashiro AN, Maloney S, Zajdenweber ME, Lopes AG, Burnier MN Jr. Clinical-histopathological correlation in a case of Coats' disease. Diagn Pathol. 1, 24. 2006. PMID 16942617. DOI:10.1186/1746-1596-1-24
- ↑ Shields CL, Uysal Y, Benevides R, Eagle RC, Malloy B, Shields JA. Retinoblastoma in an eye with features of Coats' disease. J Pediatr Ophthalmol Strabismus, 313–5. 2006. PMID 17022167.
- ↑ Coats G. Forms of retinal diseases with massive exsudation. R Lond Ophthalmol Hosp Rep, 440-525. 1908.
- ↑ Chang MM, McLean IW, Merritt JC. Coats' disease: a study of 62 histologically confirmed cases. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 21, 163-168. 1984. PMID 6502405.
- ↑ Shields CL, Zahler J, Falk N, et al. Neovascular glaucoma from advanced Coats disease as the initial manifestation of facioscapulohumeral dystrophy in a 2-year-old child. Arch. Ophthalmol., 840–2. 2007. doi:10.1001/archopht.125.6.840. PMID 17563001.
[edytuj] Bibliografia
- Fernandes BF, Odashiro AN, Maloney S, Zajdenweber ME, Lopes AG, Burnier MN Jr. Clinical-histopathological correlation in a case of Coats' disease. Diagn Pathol. 1, 24. 2006. PMID 16942617. DOI:10.1186/1746-1596-1-24
- Okulistyka. Podstawy kliniczne. Maria Hanna Niżankowska (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2007, s. 422. ISBN 978-83-200-3224-6.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- COATS DISEASE w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)