Albinizmas

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.

GALIMI TEISIŲ PAŽEIDIMAI

Straipsnio tekstas tikriausiai pažeidžia autorines teises, nes gali būti, jog neturint sutikimo platinti pagal GFDL licenciją, yra nukopijuotas iš kitur.

Puslapis kol kas yra stebimas, prašome jo neredaguoti. Jeigu buvo gautas leidimas kopijuoti medžiagą remiantis Vikipedijos licencijos sąlygomis arba esate autorinių teisių savininkas, prašome tai parašyti diskusijų puslapyje.
Primename, kad medžiagos kopijavimas, neturint autorinių teisių turėtojo raštiško leidimo, galimai pažeidžia Vikipedijos taisykles. Vartotojų, daug kartų pažeidusių autorines teises, dalyvavimo Vikipedijoje teisės gali būti laikinai apribotos.
Jei nebuvo gautas leidimas kopijuoti medžiagą, prašome pateikti bent nepilną, bet konkretų tekstą šiame straipsnyje, kitaip puslapis bus ištrintas. Jei išaiškės, kad autorinės teisės nepažeistos, bus atstatytas prieš tai buvęs turinys. Prieš tai buvusį turinį dar galima rasti istorijos puslapyje.

Albinizmas (lot. albeus – baltas) – tai yra pigmantų trūkumas akyse, odoje ir plaukuose. Tai yra paveldima, dažniausiai jei recesyvinis genas yra paveldimas iš abiejų individo tėvų. Albinizmas būdingas žinduoliams ( tarp jų ir žmonėms ), žuvims, paukščiams, ropliams ir amfibijoms.

[taisyti] Albinizmo rūšys

Okulokutaninis (lot. oculus – akis, cutis – oda) – tai klasikinis albinizmo variantas: apimta oda, plaukai ir akys. Tiesa, net ir šiuo atveju liga pasireiškia skirtingai: nuo nedidelės pigmento stokos iki visiško pigmento trūkumo. Pagal tai išskiriami 4 tipai. Akių albinizmas – pažeidžia akis, tuo tarpu odos ir plaukų spalva gali būti tik nedaug šviesesnė nei kitų šeimos narių. Paveldimas su X chromosoma susijusiu keliu, rečiau autonominiu recesyviniu. Moterims simptomai nepasireiškia. Rega dažniausiai gera, kartais dalinai persišviečia rainelė, nustatomas geltonosios dėmės taškuotumas, depigmentacijos plotai tinklainės periferijoje. Tuo tarpu sergantys vyrai turi hipopigmentuotas – šviesias raineles ir akių dugną.

Chediak-Higashi sindromas (CHS)
Hermansky-Pudlak sindromas (HPS)
Griscelli sindromas – papildomai gali pasireikšti imunodeficito simptomų bei neurologinių sutrikimų.

CHS ir HPS pasireiškia ne tik pigmento trūkumu, bet ir kraujo ląstelių funkcijos sutrikimu. Dėl to CHS gresia dažnos pūlingos infekcijos ir ankstyva mirtis. HPS atveju sutrinka trombocitų (už krešėjimą atsakingų ląstelių) funkcija, dėl to net ir nedidelių traumų atveju įvyksta kraujavimas. Laimei, šios ligos itin retos.

[taisyti] Albinizmo gydimas

Albinizmo negalima išgydyti tačiau galima padaryti keletą dalykų kurie palengvintų albinosų gyvenimą. Svarbiausia yra pagerinti regėjimą, todėl kartais yra daromos operacijos. Kadangi šie žmonės stokoja melanino – pagrindinio veiksnio, saugančio nuo UV spindulių, jiems reiktų saugotis saulės. Yra duomenų, kad albinosai kur kas dažniau nei bendroji populiacija serga odos vėžiu. Taigi tai pagrindinis jų sveikatos sutrikimas. Albinosų kosmetinėje būtinai turi būti apsauginio kremo nuo saulės (jį reikia naudoti kasdien), nurodoma, kad SPF turi būti ne mažesnis kaip 20. Šie žmonės turi būtinai įsigyti kokybiškus akinius nuo saulės arba fotochrominius akinius. Šį sutrikimą turintiems žmonėms nerekomenduojama degintis. Stokojant melanino, norimo įdegio rezultato neįmanoma sulaukti, tuo tarpu deginantis kyla odos nudegimo ir didėja odos vėžio rizika.

[taisyti] Faktai apie albinizmą

Albinizmu serga maždaug 1 iš 17 000–20 000 asmenų.
Albinizmu sergančio vaiko giminėje šio sindromo paprastai niekas neturi.
Sergant kai kuriais albinizmo tipais, gali būti sutrikęs kraujo krešėjimas arba klausa.
Fizinė ir psichinė vaiko raida – visiškai normali.
Afrikoje keliose valstybėse ( Malyje ar Kamerūne ) vos gimę kūdikiai kurie yra albinosai yra nužudomi šeimos narių.