Posologia

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La posologia è una parte della prescrizione medica (ricetta) riguardante le dosi e i tempi per l'assunzione di un farmaco, contenuta comunemente anche sul "foglietto illustrativo del farmaco"; inoltre è la parte della farmacologia che studia e determina le dosi e le modalità di somministrazione dei farmaci. Nel tempo ritenendo importate anche altre nozioni si è esteso il concetto di posologia.

[modifica] Somministrazione

È la vera e propria posologia in quanto descrive il numero di dosi che il paziente deve assumere nelle 24 ore per ottenere il desiderato effetto terapeutico. Esempio, il medico dice: “Assumere 1 compressa per 3 volte al giorno, dopo i pasti”. Il medico scrive abbreviato: 1 cpr x 3 volte/die.

• Si raccomanda di controllare sempre attentamente la data di scadenza, riportata sulla confezione e di non somministrare un farmaco scaduto per nessun motivo.

Dopo la data di scadenza, stabilita dal Ministero della Sanità, i principi attivi si degradano, ossia anche se sono ben chiusi, con l’ossigeno dell’aria, le sostanze chimiche attive si ossidano, cambiano proprietà e possono provocare, qualora assunte, delle reazioni allergiche leggere, se polveri compresse e gravi, se liquide in fiale somministrate intramuscolo.

[modifica] Farmacologia

Bisogna tenere conto che la posologia è un cardine della farmacologia in quanto solo il corretto e testato uso del farmaco può dare effetti benefici e ridurre effetti secondari o sgraditi al paziente, viene pertanto consigliato d'attenersi alla posologia (tempi e modi d'uso del farmaco) descritta dal medico o dal farmacista nell'uso del farmaco.

[modifica] Foglio illustrativo del farmaco

Il foglietto illustrativo del farmaco è una scheda tecnica o libretto, che accompagna in modo obbligatorio in Italia, UE e USA ed in moltissimi Stati, ogni medicinale o sostanza per uso personale chimico (farmacologico), approvato dal Ministero della Sanità.

La scheda tecnica è compilata dall’industria farmaceutica che produce il farmaco, è anche chiamata bugiardino. Di conseguenza, di solito in Italia non riporta in modo completo gli effetti avversi che sono stati segnalati. In altri paesi invece è fatto d’obbligo riportare tutti gli effetti avversi, descritti per tipo e per percentuale statistica d’incidenza, anche se sia un solo caso.

In questo foglietto o manuale è descritto (in termini scientifici) il corretto utilizzo del farmaco, è sempre possibile farselo spiegare da un farmacista o da un medico, per capire eventuali problemi (controindicazioni ed effetti collaterali) che possono insorgere nell'utilizzo del farmaco.

È consigliabile averlo sempre disponibile insieme alla scatoletta del farmaco, non buttarlo. Per averne una copia attualmente (2005), basta introdurre il nome del farmaco su un qualsiasi motore di ricerca Internet, per avere disponibile questa scheda tecnica e farne una stampa.

Di solito è descritto:

• Denominazione: Nome del farmaco, breve descrizione, quantità venduta e copyright.
• Ditta: ditta produttrice e/o distributrice del farmaco, con indicazioni di dove si può reperire la ditta.
• Ingredienti: di cosa è costituita il farmaco.
• Azione: che tipo di azione avrebbe sull'organismo.
• Utilizzazione: come utilizzare il seguente farmaco e le principali norme d'attenzione nel suo utilizzo.
• Somministrazione: tempi e modi di prendere il farmaco, eventuali problemi per eccessivo dosaggio o altri problemi inerenti.
• Durata/Scadenza: quanto dalla data di fabbricazione il prodotto è valido, norme per la corretta tenuta del farmaco.
• Avvertenze generali: sulla pericolosità del fatto che è farmaco, che possa o meno essere usato e da chi.