1,2-dicloroetano
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| 1,2-dicloroetano | |
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| Nome IUPAC | |
| 1,2-dicloroetano | |
| Nomi alternativi | |
| cloruro di etilene CFC 150 |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | ClCH2CH2Cl |
| Massa molecolare (u) | 98,97 g/mol |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | 107-06-2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,25 (20 °C) |
| Solubilità in acqua | 0,80 g/l (20 °C) |
| Temperatura di fusione (K) | 238 (-35°C) |
| Temperatura di ebollizione (K) | 356 (83°C) (1013 hPa) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Flash point (K) | 286 (13°C) (c.c.) |
| Limiti di esplosione | 6 - 16,2 Vol% |
| Temperatura di autoignizione (K) | 686 (413°C) |
| Simboli di rischio chimico
frasi R: R 45-11-E22-36/37/38 Le sostanze chimiche vanno manipolate con cautela
Avvertenze |
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| Progetto composti | |
Il 1,2-dicloroetano (o cloruro di etilene) è un alogenuro alchilico.
A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore e oleoso dall'odore penetrante di solvente. È un composto cancerogeno, molto infiammabile, nocivo ed irritante per le vie respiratorie.
Libera nell'atmosfera acido cloridrico e fosgene durante la combustione
Viene per lo più preparato per sintesi diretta, miscelando nelle giuste proporzioni etilene e cloro gassosi; la reazione avviene a temperatura e pressione standard ed è catalizzata dalla luce o dal cloruro ferrico.
Il suo principale utilizzo è come intermedio nella sintesi del cloruro di vinile, a sua volta precursore del PVC.
È un buon solvente apolare, trova quindi uso anche come agente sgrassante e diluente per vernici. È anche usato come intermedio nella sintesi di molecole più complesse. In passato ha trovato uso anche come anti-detonante per carburanti, in associazione con il piombo tetraetile.
Veniva chiamato in passato anche "olio olandese" perché fu sintetizzato per la prima volta nel 1794 dalla Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen (Società dei chimici olandesi) costituita dal medico Jan Rudolph Deiman, dal mercante Adriaan Paets van Troostwijk, dal chimico Anthoni Lauwerenburg e dal botanico Nicolaas Bondt.
