Szerotonin
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
| Szerotonin | |
|---|---|
  |
|
| IUPAC név | 5-Hydroxytryptamine or 3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-ol |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [] |
| PubChem | |
| MeSH | |
| SMILES | NCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12 |
| InChI | InChI=1/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1- 8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | N2OC10H12 |
| Moláris tömeg | 176,215 |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A szerotonin (5-hidroxi-triptamin [angol: 5-hydroxy-tryptamine], rövidítve: 5-HT) egy monoamin neurotranszmitter, amit a központi idegrendszer szerotonerg neuronjai és a gyomor-bél rendszer enterokromaffin sejtei állítanak elő.
Tartalomjegyzék |
[szerkesztés] Magyarázat
Maurice M. Rapport izolálta és nevezte el 1978-ban. A farmakológia 5-HT-nek nevezi.
A szerotoninnal kapcsolatos tudásunk meglehetősen hiányos, de úgy hisszük, az fontos szerepet játszik a testhőmérséklet, hangulat, hányinger, szexualitás, valamint az étvágy szabályozásában. Az alacsony szerotonin-szint minden bizonnyal közrejátszik a depresszió, migrén, fülzúgás, fibromyalgia (krónikus, egész testben szétterjedő fájdalom), bipoláris zavar, valamint idegi zavarok kialakulásában. Ha az agytörzsi neuronok, amelyek szerotonint (szerotonergikus neuronokat) állítanak elő, abnormálisan fejlődnek, fennáll a hirtelen gyermekhalál (SIDS – Sudden Infant Death Syndrome) bekövetkezése – értelemszerűen gyermekeknél.
[szerkesztés] Biokémia
A szerotonint főként a gyomor-bél rendszer állítja elő, nagyjából 90%-os elsőbbséggel, és legnagyobb része a vérlemezkékben és az agyban (főként a hipotalamuszban) tárolódik.
A triptofán nevű aminosavból jön létre, rövid metabolizációs folyamat révén, melyben két enzim vesz részt, név szerint a triptofán hidroxiláz (TPH), és a DOPA-dekarboxiláz (DDC). A TPH két formában létezik (TPH1, TPH2), és bizonyított, hogy kapcsolatban áll az idegességgel, depresszióval és a premenstruációs szindrómával (PMS).
A szájon át bevitt szerotonin nem fejt ki közvetlen hatást a központi idegrendszerre, mivel nem képes átlépni az érfalon, bár a TPH és metabolitja, az 5-Hidroxytriptofán (5-HTP), amiből a szerotonin (5-HT) létrejön, képes erre. Intravénásan adva is hatástalan, mert nem jut át a vér-agy gáton.
Bomlástermékei közül az egyik az 5-hidroxiindolecetsav (5-HIAA, angolul: 5-Hidroxyindoleacetic acid), mely a vizelettel távozik a testből. A szerotonin és az 5-HIAA bizonyos tumornál és ráknál extrém mértékben távozik a vizelettel, s így közvetetten alkalmas e betegségek teszteléséhez.
[szerkesztés] Farmakológia
A szerotonin farmakológiája hihetetlenül komplex, és legalább 7 szerotonin-receptor családot ismerünk, melyek mind a test különböző részeiben helyezkednek el, és különböző válaszreakciókért felelnek. Mint a többi neurotranszmitternél, az 5-HT-nél is nehéz pontosan behatárolni, hogy miként hat a hangulatra, tudatállapotra, és a tudatosságra.
Az egyik út a megértéshez az MDMA (ecstasy), mely masszív szerotonin-kibocsátást idéz elő, valószínűleg a visszavételt gátolva.
Az MDMA hatásai, a szinapszisba áramló szerotonin által:
- euforia
- kényelem
- tapintási érzetek megváltozása pozitív irányba
- empátia
Az MDMA emellett noradrenalin-kibocsátást, és kis mennyiségben dopamin-kibocsátást is előidéz. A szerkezetileg hasonló MDEA hatására látszólag csak szerotonin-kibocsátásra készteti az agyat, és hiányzik az erős stimuláns hatás. Az MDMA egyébként hatékony a Parkinson-kór tüneteinek enyhítésében, jóllehet ezt a hatását valószínűleg a dopaminnak köszönheti, mintsem a szerotoninnak.
[szerkesztés] Receptorok
[szerkesztés] Szerotonin szindróma
Életveszélyes állapot, az 5-HT1A, és valószínűleg az 5-HT2 szerotonin-receptorok túlingerlése váltja ki!
[szerkesztés] Lásd még
- Neurotranszmitter
- Receptor
- 5-HT1A
- 5-HT2
