Guanin
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
| Guanin | |
|---|---|
| IUPAC név | 2-Amino-1H-purin-6(9H)-one |
| Alternatív név | 2-amino-6-oxo-purin |
| Kémiai szerkezet | C5H5N5O |
| Moláris tömeg | 151,13 g/mol |
| Olvadáspont | 360 °C |
| CAS-szám | 73-40-5 |
| Kötésekkel felírt kémiai szerkezet | NC(NC1=O)=NC2=C1N=CN2 |
 |
|
A guanin a DNS-ben és RNS-ben található nukleobázisok egyike, mely purinszármazék és citozinnal alkot bázispárt három hidrogénkötéssel. A guanin tautomer szerkezetű. A guanin nukleozid neve guanozin.
A guanin fehér színű, kristályos vegyület, amely előfordul bizonyos halak pikkelyeiben, a tengeri madarak guanójában vagy emlős májban, hasnyálmirigyben. A vegyület neve a guanóból ered, mert először a perui guanóból sikerült kivonni (1844-ben).
[szerkesztés] Tulajdonságai
A guanin amfoter vegyület, hevítés hatására elszenesedik anélkül, hogy megolvadna. Vízben csak kismértékben oldódik. Amfoter tulajdonsága miatt a savak és a lúgok a víznél jobban oldják, ekkor sók képződnek. Röntgendiffrakciós vizsgálatok szerint guanin aminocsoportot tartalmaz, de hidroxilcsoportot nem. Tehát nem laktim, hanem laktám szerkezetű.
[szerkesztés] Külső hivatkozások
|
|||
|---|---|---|---|
| Nukleobázisok: adenin – timin – uracil – guanin – citozin – purin – pirimidin | |||
| Nukleozidok: adenozin – 5-metil-uridin – uridin – guanozin – citidin – deoxiadenozin – timidin – dezoxiuridin – dezoxiguanozin – dezoxicitidin – ribóz – dezoxiribóz | |||
| Nukleotidok: AMP – m5UMP – UMP – GMP – CMP – ADP – m5UDP – UDP – GDP – CDP – ATP – m5UTP – UTP – GTP – CTP – cAMP – cGMP | |||
| Dezoxinukleotidok: dAMP – dTMP – dUMP – dGMP – dCMP – dADP – dTDP – dUDP – dGDP – dCDP – dATP – dTTP – dUTP – dGTP – dCTP | |||
| Nukleinsavak: DNS – RNS – LNS – PNS – mRNS – ncRNS – miRNS – rRNS – shRNS – siRNS – tRNS – mtDNS – oligonukleotid |
