Flumazenil
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
Flumazenil
|
|
IUPAC név | |
ethyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo- 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate |
|
Azonosítók | |
CAS-szám | |
ATC kód | V03 |
PubChem | |
DrugBank | |
Kémiai adatok | |
Képlet | C15H14FN3O3 |
Moláris tömeg | 303,288 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Metabolizmus | máj |
Felezési idő | 7-15 min (kezdeti) 20-30 min (agy) 40-80 min (végső) |
Kiválasztás | vizelet 90-95% széklet 5-10% |
Terápiás előírások | |
Terhességi kategória | B3(AU) (US) C |
Alkalmazás | Intravénás |
A Flumazenil (vagy flumazepil) egy benzodiazepine receptor antagonista gyógyszer, amit benzodiazepinek túladagolásakor ellenszernek használank. Kompetitív gátlással visszafordítja a benzodiazepinek hatását a GABAA receptor benzodiazepin kötőhelyén. A gyógyszert 1987-ben vezette be a Hoffmann-La Roche cég Anexate néven.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Flumazenilum néven hivatalos.
[szerkesztés] Javallat
A benzodiazepinek központi szedatív hatásának megszüntetése.
[szerkesztés] Készítmények
- Anexate injekció (Roche)
[szerkesztés] Hivatkozások
- Romazicon product information, Roche USA
Benzodiazepinek (N05BA, N05CD) | ||
---|---|---|
|