Cloxacillin
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
 |
|
|
Cloxacillin
|
|
| IUPAC név | |
| (2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl- oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid |
|
| Azonosítók | |
| CAS-szám | |
| ATC kód | J01 |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Kémiai adatok | |
| Képlet | C19H18ClN3O5S |
| Moláris tömeg | 435.882 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 37 to 90% |
| Fehérjekötés | 95% |
| Metabolizmus | ? |
| Felezési idő | 30 perctől 1 óra |
| Kiválasztás | vese, epe |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória |
B(US) |
| Jogi státusz | |
| Alkalmazás | per os, IM-intramuszkuláris injekció |
A cloxacillin egy félszintetikus antibiotikum a penicillinek osztályából. A terápiában olyan staphylococcusok ellen használják, amelyek béta-laktamáz enzimet termelnek. A gyógyszernek kisebb az antibakteriális hatása, mint a benzilpenicillinnek, de kevesebb a mellékhatása, allergiás reakció viszont ugyanúgy előfordulhat.
[szerkesztés] Lásd még
| Penicillinek (J01C) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
