Acetofenon

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.

Acetofenon
IUPAC név	1-feniletanon
Más nevek	Fenil-metil-keton, hipnon
Azonosítók
CAS-szám	[98-86-2]
SMILES	O=C(C)C1=CC=CC=C1
InChI	InChI=1/C8H8O/c1-7(9) 8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Tulajdonságok
Kémiai képlet	C8H8O
Moláris tömeg	120,15 g/mol
Sűrűség	1,028 g/cm³
Olvadáspont	19-20 °C
Forráspont	202 °C
Veszélyek
NFPA 704	2   0
Lobbanáspont	77 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa)

Az acetofenon az aromás ketonok közé tartozik. Összegképlete C₈H₈O. A legegyszerűbb alkil-aril-keton. Színtelen, kellemes szagú folyadék, a természetben illóolajokban fodul elő. Altató hatású, korábban altatószerként, hipnotikumként használták (innen a vegyület hipnon neve). Kellemes illata miatt az illatszeripar felhasználja. Magas forráspontú oldószerként is felhasználható. Szintézisek kiindulási anyaga.

[szerkesztés] Tulajdonságai

[szerkesztés] Fizikai tulajdonságai

Színtelen, kellemes szagú folyadék. Olvadáspontja 20 °C, forráspontja 202 °C. Vízben rosszul, szerves oldószerekben (alkoholban, éterben) jól oldódik.

[szerkesztés] Kémiai tulajdonságok

Az acetofenon aromás keton, reakciói a nyílt láncú ketonok reakcióira hasonlítanak. Enyhébb oxidatív behatásoknak a nyílt láncú ketonokhoz hasonlóan ellenáll. Erélyesebb oxidálószerek (pl. H₂SO₄) hatására láncshasadás történik, az oxidáció során benzoesav képződik.

Naszcens hidrogénnel vagy katalizátor jelenlétében szekunder alkohollá redukálható.

Erélyesebb redukcióban szénhidrogénné, etilbenzollá alakul. Adja az alifás ketonokra jellemző kondenzációs reakciókat is.