Acetofenon
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
Acetofenon | |
---|---|
IUPAC név | 1-feniletanon |
Más nevek | Fenil-metil-keton, hipnon |
Azonosítók | |
CAS-szám | [ | ]
SMILES | O=C(C)C1=CC=CC=C1 |
InChI | InChI=1/C8H8O/c1-7(9) 8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3 |
Tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C8H8O |
Moláris tömeg | 120,15 g/mol |
Sűrűség | 1,028 g/cm³ |
Olvadáspont |
19-20 °C |
Forráspont |
202 °C |
Veszélyek | |
NFPA 704 |
|
Lobbanáspont | 77 °C |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
Az acetofenon az aromás ketonok közé tartozik. Összegképlete C8H8O. A legegyszerűbb alkil-aril-keton. Színtelen, kellemes szagú folyadék, a természetben illóolajokban fodul elő. Altató hatású, korábban altatószerként, hipnotikumként használták (innen a vegyület hipnon neve). Kellemes illata miatt az illatszeripar felhasználja. Magas forráspontú oldószerként is felhasználható. Szintézisek kiindulási anyaga.
[szerkesztés] Tulajdonságai
[szerkesztés] Fizikai tulajdonságai
Színtelen, kellemes szagú folyadék. Olvadáspontja 20 °C, forráspontja 202 °C. Vízben rosszul, szerves oldószerekben (alkoholban, éterben) jól oldódik.
[szerkesztés] Kémiai tulajdonságok
Az acetofenon aromás keton, reakciói a nyílt láncú ketonok reakcióira hasonlítanak. Enyhébb oxidatív behatásoknak a nyílt láncú ketonokhoz hasonlóan ellenáll. Erélyesebb oxidálószerek (pl. H2SO4) hatására láncshasadás történik, az oxidáció során benzoesav képződik.
Naszcens hidrogénnel vagy katalizátor jelenlétében szekunder alkohollá redukálható.
Erélyesebb redukcióban szénhidrogénné, etilbenzollá alakul. Adja az alifás ketonokra jellemző kondenzációs reakciókat is.