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Glycine (acide aminé) - Wikipédia

Glycine (acide aminé)

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Pour les articles homonymes, voir Glycine.


Glycine
Nom IUPAC Acide 2-aminoéthanoïque
Abréviations G (Gly)
Formule brute C2H5O2N
Masse molaire 75,07 g/mol
CAS 56-40-6
Codons GGU, GGC, GGA, GGG
Point de fusion 232–236 °C
pH isoélectrique 5,97
pKa 2,4
9,8
Pouvoir rotatoire 0 °
Rayon de van der Waals 48 Å
Aspect  ?
Masse volumique 1,607 g/cm3
Solubilité dans l'eau 225 g/L
Solubilité dans l'éthanol Oui
Essentiel Non
Occurrence dans les protéines  ?
Autres représentations


La glycine (anciennement appelée glycocolle) ou acide aminoacétique est un acide-α-aminé. La glycine est le plus simple des acides aminés, c'est aussi le seul à ne pas avoir de pouvoir rotatoire puisque son carbone en position alpha n'est pas substitué de façon asymétrique. Ce carbone n'est donc pas asymétrique.

La glycine possède un goût sucré et peut être utilisée pour améliorer le goût d'édulcorants ou comme exhausteur de goût (numéro E640).


[modifier] Fonctions biologiques


[modifier] Catabolisme:

La glycocolle transférase catalyse la réaction suivante qui est réversible:

glycine + FH4(tétrahydrofolate,dérivé de la vitamine B) ↔ CO2 + méthyléneFH4 + NADH,H+ + NH4+


[modifier] Liens externes


Acide aminé

Ala | Arg | Asn | Asp | Cys | Glu | Gln | Gly | His | Ile | Leu | Lys | Met | Phe | Pro | Ser | Thr | Trp | Tyr | Val
Acide aminé essentiel | Protéine | Peptide | Code génétique



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