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TRIS – Wikipedia

TRIS

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Strukturformel
Allgemeines
Name TRIS
Andere Namen
  • Tris(hydroxymethyl)-aminomethan
  • 2-Amino-2-(hydroxymethyl)-propan-1,3-diol
  • Trometamol (INN)
  • Trizma®
Summenformel C4H11NO3
CAS-Nummer 77-86-1
PubChem 6503
ATC-Code

B05BB03 B05XX02

Kurzbeschreibung farblose Kristalle
Eigenschaften
Molare Masse 121,14 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Dichte

1,35 g·cm−3 [1]

Schmelzpunkt

172−173 °C [1]

Siedepunkt

219−220 °C

pKs-Wert

8,3 (bei 20 °C)

Löslichkeit

800 g/l in Wasser [1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
R- und S-Sätze R: 36/38
S: 26
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
LD50

5900 mg/kg (Maus, peroral) [2]

WGK 1 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

TRIS ist eine Kurzbezeichnung für Tris(hydroxymethyl)-aminomethan, auch Trometamol (INN) genannt.

Inhaltsverzeichnis

[Bearbeiten] Chemische Eigenschaften

TRIS wird für biochemische, molekularbiologische, mikrobiologische und pharmazeutische Zwecke als Puffersubstanz verwendet. Bei einem pKs 8,3 (bei 20 °C) besitzt TRIS eine gute Pufferkapazität zwischen pH 7,2–9,0. Es zeigt allerdings eine relativ starke Temperaturabhängigkeit der Säurekonstante (ΔpKs = −0,031 K−1).

[Bearbeiten] Gehaltsbestimmung

Die Gehaltsbestimmung von TRIS gelingt als schwache Base im wässrigen Medium mit Methylrot als Indikator gegen Salzsäure. Als Ethanolamin-Derivat ist TRIS mit der Chen-Kao-Reaktion nachweisbar. Dabei wird die Substanz mit Natronlauge und Kupfer(II)-sulfat (CuSO4) versetzt (blauviolette Färbung).

[Bearbeiten] Verwendung

[Bearbeiten] Puffersubstanz in der Biochemie

Die Substanz ist bei vielen Biowissenschaftlern (vor allem Molekularbiologen) so beliebt, da sie auf viele Enzyme nicht inhibierend wirkt und somit für in vitro-Experimente im Allgemeinen besonders geeignet ist. TRIS ist dadurch zu einer Standard-Pufferkomponente für DNA-Lösungen (z.B. TE-Puffer: T steht für TRIS und E für EDTA) geworden. Da TRIS eine reaktive primäre Aminogruppe aufweist, ist der Puffer für einige chemische Anwendungen nicht geeignet.

[Bearbeiten] Puffersubstanz in der Pharmazie

Unter der Bezeichnung Trometamol wird die Substanz als Arzneistoff gegen Acidosen angewendet. Als organische Base bildet es mit Mineralsäuren Salze. Im Blut gelöstes Kohlenstoffdioxid (CO2) kann auf diese Weise durch intravenöse Gabe neutralisiert werden. Beim physiologischen pH-Wert von 7,4 liegen ca. 70 % des Trometamols im Blutplasma in der ionisierten (= protonierten) Form vor. Nichtionisiertes Trometamol durchdringt die Zellmembranen und ist auch intrazellulär als Puffer wirksam; dies bewirkt Kaliumverschiebungen vom Intra- in den Extrazellulärraum. Es kann initial zu Hyperkaliämie und sekundärer Hypokaliämie kommen. Handelsnamen sind THAM, Tromethamin, Trometamol (INN), Trizma® oder Trizma®-Base.

[Bearbeiten] Quellen

  1. a b c d e Carl Roth: Sicherheitsdatenblatt TRIS
  2. TRIS bei ChemIDplus

[Bearbeiten] Siehe auch


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