Oxazol
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| Strukturformel | ||||||||
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| Allgemeines | ||||||||
| Name | Oxazol | |||||||
| Andere Namen |
1,3-Oxazol |
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| Summenformel | C3H3NO | |||||||
| CAS-Nummer | 288-42-6 | |||||||
| Kurzbeschreibung | gelbliche Flüssigkeit mit einem Pyridin ähnlichen Geruch | |||||||
| Eigenschaften | ||||||||
| Molare Masse | 69,06 g·mol–1 | |||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||
| Dichte |
1,05 g·cm−3 [1] |
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| Schmelzpunkt | ||||||||
| Siedepunkt |
69–70 °C [1] |
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| Löslichkeit |
gut löslich in Wasser |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||
Oxazol ist ein von Furan und Pyrrol abgeleiteter stickstoffhaltiger Heterocyclus.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Gewinnung und Darstellung
Ähnlich der Furanbildung aus 1,4-Diketonen kann Oxazol durch Umsetzung von acylierten Aminoketonen mit Phosphor(V)-chlorid oder Thionylchlorid erhalten werden.
[Bearbeiten] Eigenschaften
[Bearbeiten] Chemische Eigenschaften
Oxazol gehört zu den π-elektronenreichen Heteroaromaten. Es hat einen niedrigen Siedepunkt und schon bei Raumtemperatur einen hohen Dampfdruck. Oxazol ist brennbar und aufgrund des hohen Dampfdrucks leicht entzündlich.
[Bearbeiten] Verwendung
Oxazol und seine Derivate werden sowohl als Bausteine für biochemische und pharmazeutische Produkte, als auch für Pflanzenschutzmittel, Farben, Textilienzusätze und Kunststoffe verwendet.
