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Nimesulid – Wikipedia

Nimesulid

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

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Strukturformel
Allgemeines
Freiname Nimesulid
Andere Namen
  • IUPAC: N-(4-Nitro-2- phenoxyphenyl) methansulfonamid
  • Latein: Nimesulidum
Summenformel C13H12N2O5S
CAS-Nummer 51803-78-2
PubChem 4495
ATC-Code

M01AX17

DrugBank DB04743
Kurzbeschreibung gelbliches, kristallines und polymorphes Pulver [1]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Nichtsteroidales Antirheumatikum

Wirkmechanismus

Cyclooxygenase-Inhibitor

Fertigpräparate
  • Aulin® (A, CH)
  • Mesulid® (A)
Verschreibungspflichtig: ja
Eigenschaften
Molare Masse 308,31 g·mol−1
Schmelzpunkt

143–144,5 °C [2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (26,9 mg·L−1 bei 25 °C) [2]leicht löslich in Aceton, schwer löslich in absolutem Ethanol [1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [3]

Xn
Gesundheits-
schädlich
R- und S-Sätze R: 22
S: 36
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
LD50

200 mg·kg−1 (Ratte p.o.) [2]

WGK 3 (stark wassergefährdend) [3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Nimesulid ist ein fiebersenkender, entzündungshemmender und schmerzstillender Arzneistoff. Der Wirkstoff gehört zu den nichtsteroidalen Entzündungshemmern.

So inhibiert er selektiv die COX-2 rund 13-fach stärker als die COX-1. Zusätzlich unterdrückt er die Bildung von Oxidantien, etwa freie Sauerstoffradikale oder Hypochlorsäure. Diese Wirkung trägt zum entzündungshemmenden Effekt bei, da gewisse Radikale direkte Zellschäden verursachen und Proteaseinhibitoren inaktivieren. Ebenfalls hemmt Nimesulid die Freisetzung von Histamin aus den Mastzellen und Basophilen.

Nimesulid vermindert ebenfalls die durch die Neutrophilen vermittelte Zerstörung der Knorpelmatrix während einer Entzündungsreaktion.

[Bearbeiten] Nebenwirkungen

[4]


[Bearbeiten] Einzelnachweise

  1. a b Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 5. AUSGABE. 5.0–5.8, 2006.
  2. a b c Nimesulid bei ChemIDplus
  3. a b Datenblatt für Nimesulide – Sigma-Aldrich 18. Juni 2008
  4. Tan HH. et al.:Nimesulide-induced hepatotoxicity and fatal hepatic failure Singapore Med J. 2007 Jun;48(6):582-5. PMID 17538762 Volltext PDF

[Bearbeiten] Weblinks

Gesundheitshinweis
Bitte beachten Sie den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

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