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Camphen – Wikipedia

Camphen

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Strukturformel
Allgemeines
Name Camphen
Andere Namen
  • 2,2-Dimethyl-3-methylen-norbornan
  • 2,2-Dimethyl-3-methylen-bicyclo[2.2.1]heptan
Summenformel C10H16
CAS-Nummer 79-92-5 (unspezifiziert)
565-00-4 (Racemat)
5794-03-6 (1R-Enantiomer)
5794-04-7 (1S-Enantiomer)
SMILES

C=C1C(C)(C)C2CCC(C2)1

Kurzbeschreibung weißer wachsartiger Stoff
Eigenschaften
Molare Masse 136,23 g·mol–1
Aggregatzustand fest
Dichte

0,87 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

45 – 48 °C[1]

Siedepunkt

158 – 159 °C[1]

Dampfdruck

3,3 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (4,2 mg/l bei 20 °C)[1], gut in Alkohol und Chloroform

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
R- und S-Sätze R: 11-36-50/53
S: 16-25-26-60-61
WGK 2[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Camphen ist ein weißer, wachsartiger Feststoff. Es ist ein bicyclischer Monoterpen-Kohlenwasserstoff, die Summenformel lautet C10H16. Es kommt als Racemat der zwei Enantiomere, d- und l-Camphen, vor.

In Wasser ist Camphen nahezu unlöslich, in Cyclohexan, Alkohol und Chloroform ist es gut löslich. Die Brechzahl der Flüssigkeit beträgt 1,45, sie bricht das Licht also stärker als Wasser. Der Flammpunkt des Racemats liegt bei 39 Grad Celsius.

Camphen ist Zwischenprodukt für die Synthese von Geschmacks- und Geruchsstoffen. Außerdem wird es zur Herstellung von Campher und Toxaphen benötigt. Es ist Bestandteil des ätherischen Öls des Kubebenpfeffers.

Der orale LD50-Wert für eine Ratte beträgt 5 g pro Kilogramm.

Stäbchenmodell von Camphen
Stäbchenmodell von Camphen


[Bearbeiten] Quellen

  1. a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 79-92-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 13.01.08 (JavaScript erforderlich)
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