Pancuronium
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
 |
|
 |
|
|
Pancuronium
|
|
| IUPAC név | |
| [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)- 17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(1-methyl- 3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyridin-1-yl)-2,3,4,5,6,7, 8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H- cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate |
|
| Azonosítók | |
| CAS-szám | |
| ATC kód | M03 |
| PubChem | |
| Kémiai adatok | |
| Képlet | C35H60N2O4 |
| Moláris tömeg | 572,861 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Fehérjekötés | 77 - 91% |
| Metabolizmus | máj |
| Felezési idő | 1,5 - 2,7 óra |
| Kiválasztás | vese és epe |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória | B2(AU) C(US) |
| Jogi státusz | |
| Alkalmazás | intravénás |
A pancuronium egy izomrelaxáns gyógyszer.
[szerkesztés] Hatásmechanizmus
A pancuronium nem-depolarozáló curare-szerű izomrelaxáns. Kompetitív acetilkolin receptor antagonista hatása van a neuromuscularis junkción, ahol leszorítja az acetilkolint (ezért kompetitiv) a posztszinaptikus nicotinos acetilkolin receptorról.
[szerkesztés] Gyógyászati felhasználás
A pancuroniumot általános érzéstelenítésnél használják a sebészetben izomlazítás céljából és intubálás vagy mesterséges lélegeztetés elősegítésére. Nincsenek szedatív vagy analgetikus hatásai.
[szerkesztés] Hivatkozások
- (francia nyelven)
| Izomlazító gyógyszerek (M03) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
