剪接 (遺傳學)
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剪接又稱拼接(英語:Splicing),在遺傳學中是指基因資訊在轉錄後的一种修飾,即將內含子移除及合併外顯子。是真核生物的信使RNA前体(pre-mRNA)變成成熟mRNA的過程之一。这也是真核生物与原核生物的区别之一(请参看顺反子)。這些成熟的mRNA會接著進行蛋白質生物合成中的翻譯,以產生蛋白質。剪接是核糖核酸(RNA)核苷酸之間的一連串生化反應,並由小核核酸核糖蛋白(snRNP)中的RNA負責催化並作用。也有一些類型不需外在催化物質,而是以自我催化方式進行剪接,如I型或II型內含子 (type-I or type-II intron)。
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[编辑] 剪接途徑
RNA剪接可以有多種的方式。剪接的型式以內含子的結構及剪接所需的催化物質而定。此外,RNA前接還分為分子內 (intramolecular) 剪接 (cis splicing) 以及分子間 (intermolecular) 剪接 (trans splicing)。但不論哪一種途徑,移除的內含子都會被拋棄。
[编辑] 剪接體
內含子經常存在於真核生物的蛋白質編碼基因中。在內含子裡,需要有 3' 剪接位點、5' 剪接位點及剪接分枝位點來進行剪接。剪接是由剪接體 (spliceosome) 來催化,它是以五個不同的小核核糖核蛋白 (snRNP) 所組成的大型核糖核酸蛋白質複合物,比之核糖體要來得大。snRNP 的 RNA 會與內含子相互反應,並且參與剪接的催化反應。
[编辑] 自剪接
自剪接(self-splicing)出現在稀少的內含子組成核酸酶,核酸酶在只有RNA的情況下代替了剪接體的功能。自剪接的內含子有兩種,稱為I型及Ⅱ型。I型及Ⅱ型內含子以與剪接體類似的方式進行剪接,但不需要任何蛋白質。這種相似性使人相信這些內含子與剪接體在演化過程上有著關連。自剪接亦可能是非常古老,且可能出現在一個未有蛋白質的核糖核酸世界。雖然以下兩種剪接可以在沒有蛋白質的情況下進行,但依然會額外的使用5個RNA分子及超過50多個蛋白質,並水解多個三磷酸腺苷(ATP)分子。使用 ATP 是要提高剪接mRNA的準確性,避免出現錯誤。
以下兩次交酯化是I型內含子自剪接的特徵:
- 浮游鳥嘌呤核苷酸(或在內含子中)的3'羥基,或是核苷酸輔助因子(即一磷酸鳥苷(GMP)、二磷酸鳥苷(GDP)、三磷酸鳥苷(GTP))攻擊磷酸鹽的5'剪接位點。
- 5'内含子的3'羥基變成親核的,而第二次交酯化會將兩個內含子接合。
以下是Ⅱ型內含子自剪接的特徵(與I型相同是兩次交酯化):
[编辑] 轉運RNA剪接
轉運RNA(tRNA)剪接是另一種較罕見的剪接方法,但是卻經常在 tRNA 出現。它的剪接反應涉及與剪接體或自剪接不同的生物化學過程。核糖核酸酶切開RNA,而連接酶 (RNA ligase) 則將外顯子接合。這種剪接方式同樣不需要任何RNA部件來催化。
[编辑] 演化
在所有生物界或生物域中都有出現剪接,剪接的幅度及種類在主要的生物門中都可以非常不同。真核生物剪接多種以蛋白質作編碼的mRNA及一些非編碼RNA。原核生物則很少剪接,但多是非編碼RNA。兩種生物最大的差異是原核生物沒有剪接體剪接途徑。
真核生物 | 原核生物 | |
---|---|---|
剪接體 | + | - |
自剪接 | + | + |
tRNA | + | + |
由於剪接體內含子並非在所有 生物種中得到保存,有質疑剪接體演化的開始時間。現時有兩種建議的模式:內含子先天存在理論及內含子後天衍生理論。
[编辑] 生物化學過程
剪接體剪接及自剪接涉及兩個步驟的生物化學過程。兩個步驟均需要在RNA核苷酸間進行交酯化反應。但是tRNA剪接則沒有交醋化過程。
剪接體及自剪接交酯化反應的發生有特定的次序。首先,一個在內含子的特定「分支點」核苷酸會與這個內含子的第一個核苷酸產生反應,形成「內含子套索」。第二,第一個外顯子最後的核苷酸會與第二個外顯子的首個核苷酸產生反應,連接外顯子並釋放內含子套索。
[编辑] 選擇性剪接
在很多時候,剪接過程可以透過對相同的pre-mRNA使用不同的剪接選擇,進而產生多種相似卻又獨特的蛋白質。這種現象就稱為選擇性剪接(alternative splicing)。
Pre-mRNA的剪接也並不是完美的。據估計,人體細胞中有約70%的基因會進行選擇性剪接。而其中又有三分之二以上的剪接產物 (spliced transcripts) 因為剪接過程的不夠精確、或是形成未成熟的終止密碼子 (premature termination codon, 縮寫為PTC) 而造成該 RNA 的降解 (RAN degradation)。
[编辑] 剪接的實驗處理
干擾 mRNA 剪接的實驗可以透過將以嗎啉代或肽核酸修飾之反義寡核苷酸結合在 snRNP 於 mRNA 上的結合位點、型成套索結的核苷酸分支點或剪接調控因子的結合位點上[1]來作出修改。[2][3]
另外,籍由影響剪接調控因子在細胞的正常表現,或是在試管反應中控制調控因子的相對濃度,甚至是剪接體的相對濃度都能達成對 mRNA 剪接干擾的目的。
[编辑] 剪接誤差
內含子或外顯子的突變可以阻礙剪接及從而影響蛋白質合成。一般的誤差包括:
- 拼接位點的突變造成位點失去功能。這是因過早與終止密碼子的接觸、失去外顯子、或包含內含子。
- 拼接位點附近的突變減少獨特性。這可以是因拼接位置的差異,引發插入或移除胺基酸,或通常是失去閱讀框架。
- 拼接位點的移位。這是因包含或排除比預期更多的DNA,造成較長或較短的混合外顯子。
- 選擇性剪接作用蛋白的影響。這些非剪接體的核糖核酸結合蛋白會影響剪接體對於剪接位點的選擇。通常的作用是各式閱讀框架的改變。
[编辑] 參考
- ^ Bruno IG, Jin W, Cote GJ(2004年). “Correction of aberrant FGFR1 alternative RNA splicing through targeting of intronic regulatory elements”.Hum Mol Genet.13(20):2409-20.PMID 15333583.
- ^ Draper BW, Morcos PA, Kimmel CB(2001年). “Inhibition of zebrafish fgf8 pre-mRNA splicing with morpholino oligos: A quantifiable method for gene knockdown”.Genesis(3):154-6.PMID 11477696.
- ^ Sazani P, Kang SH, Maier MA, Wei C, Dillman J, Summerton J, Manoharan M, Kole R(2001年). “Nuclear antisense effects of neutral, anionic and cationic oligonucleotide analogs”.Nucleic Acids Res.29(19):3965-74.PMID 11574678.