Síndrome de Horner
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| CID-10 | G90.2 |
|---|---|
| CID-9 | 337.9 |
| OMIM | 143000 |
| DiseasesDB | 6014 |
| MedlinePlus | 000708 |
| eMedicine | med/1029 oph/336 |
| MeSH | D006732 |
A síndrome de Horner ou paralisia óculo-simpática é uma síndrome clínica causada pela lesão ao sistema nervoso simpático.
[editar] Sintomas
Os principais sintomas são ptose (queda da pálpebra superior), miose (constrição da pupila) e ocasionalmente enoftalmia (afundamento do olho) e anidrose (transpiração diminuída) em um dos lados da face.
Em crianças a síndrome de Horner às vezes leva a uma diferença na coloração entre os dois olhos (heterocromia).[1] Isto ocorre porque uma falta de estimulação simpática na infância interfere na pigmentação da melanina dos melanócitos no estroma superficial da íris.
[editar] Causas
A síndrome de Horner geralmente é adquirida mas pode também ser congênita (presente ao nascimento) ou iatrogênica (causada por tratamento médico). Embora a maioria das causas sejam relativamente benignas, a síndrome de Horner pode refletir uma doença séria no pescoço ou peito (como o tumor de Pancoast ou dilatação venosa tireocervical) e conseqüentemente requer investigação. Principais causas:
- Devido a uma lesão em um lado da cadeia simpática cervical, que afeta o mesmo lado da lesão
- Síndrome de PICA
- Cefaleia em salvas
- Trauma - na base do pescoço
- AVC
- Infecção do ouvido médio
- Tumores - Exemplo: Tumor de Pancoast
- Aneurisma aórtico, torácico
- Neurofibromatose tipo 1
- Bócio
- Aneurisma aórtico dissecante
- Carcinoma de tireóide
- Carcinoma broncogênico
- Esclerose múltipla
- Dissecção de artéria carótida
- Paralisia de Klumpke
- Trombose do seio cavernoso
- Simpatectomia
- Siringomielia
