Benazepril
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Benazepril
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Nome IUPAC (sistemática) | |
2-[(4S)-4-[[(1S)-1-etoxicarbonila-3-fenil-propil]amino]- 3-oxo-2-azabiciclico[5.4.0]undeca-7,9,11-trienio-2-yl]acido acetico |
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Identificadores | |
CAS | 86541-75-5 |
ATC | C09AA07 |
PubChem | 5362124 |
DrugBank | APRD00063 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C24H28N2O5 |
Massa molar | 424,49 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | ? |
Ligação a proteínas | 96,7% |
Metabolismo | hepático |
Meia-vida | 10 - 11 horas |
Excreção | renal e biliar |
Considerações terapêuticas | |
Administração | oral |
Benazepril é um medicamento do tipo IECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina. Sua principal indicação é para tratamento de Hipertensão arterial. É comercializado no Brasil pela empresa Novartis, com o nome comercial de Lotensin.
Índice |
[editar] Indicações
[editar] Terapêuticas
A principal indicação é para tratamento da hipertensão arterial. Também pode ser usada na insuficiência cardíaca.
[editar] Efeitos colaterais
os efeitos colaterais mais por razão do descontinuamento do tratamento são cefaléia (0.6%) e tosse (0.5%).Hipotensão arterial tem sido vista 0.3% dos pacientes, e hipotensão postural em 0.4%, síncope em 0.1%;angina pectoris, palpitações, e edema periférico também são relatados. Aumenta a creatinina sérica e e a uréia também. Angioedema, rash cutâneo, náuseas e vômitos, anemia hemolítica, ansiedade, insônia. Pode haver aumento de potássio sérico ao longo do tempo de tratamento
[editar] Interacções
- diuréticos, pois ambos apresentam decréscimo da pressão arterial;
- suplementação de potássio e poupadores de poupadores de potássio;
- pode alterar a concentração sérica de anticoagulantes orais;
- aumenta a concentração de lítio o que pode gerar sintomas de intoxicação por lítio;
[editar] Contra-indicações
ver efeitos colaterais
[editar] Farmacocinética
esta medicação apresenta metabolismo hepático sendo transformado neste local no metabólito ativo ( benazaprila); Tem excreção renal e biliar.É contra indicado no primeiro trimestre(categoria C FDA) da gravidez, por causar injúrias no feto. Quando usado no segundo e terceiro trimestre da gestação(categoria D FDA) pode ocorrer má formação fetal , retardo de crescimento intra uterino, oligoamnio, prematuridade. Menos do que 0,1% atravessa a para o leite materno.
[editar] Farmacodinâmica
este medicamento é um inibidor da enzima de conversão da angiotendina, conhecido como ECA, esta enzima converte a angiotensina I em angiotensina II, que é uma substância vasocosntritora e que estimula a secreção de aldosterona pelo córtex da supra renal. Com esta inibição há uma diminuição da angiotensina no plasma e consequentemente da aldosterona, isto pode acarretar um pequeno aumento de potássio, e diminuição da pressão arterial.
[editar] Referências
http://www.rxlist.com/cgi/generic/benaz_cp.htm
[editar] Ver também
IECA;