Styren

Z Wikipedii

Styren
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna	fenyloeten
Inne nazwy	etenylobenzen winylobenzen fenyloetylen
Wzór sumaryczny	C6H5–CH=CH2
SMILES	c1ccccc1C=C
Masa molowa	104,15 g/mol
Wygląd	bezbarwna, oleista ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	100-42-5
Właściwości
Gęstość i stan skupienia	0,909 g/cm3 ;
Rozpuszczalność w wodzie	0,31 g/l
Temperatura topnienia	-30 °C (243,15 K)
Temperatura wrzenia	145 °C (418,15 K)
Lepkość	0,762 cP w 20°C
Budowa
Moment dipolowy	0,13 D
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
Klasyfikacja UE	Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy
Zwroty ryzyka	10-36
Zwroty bezpieczeństwa	38-20-23
Numer RTECS	WL3675000
Podobne związki
Podobne związki	etylobenzen
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Styren (etenylobenzen, fenyloeten, winylobenzen, C₆H₅–CH=CH₂) - organiczny związek chemiczny - związek aromatyczny z alkenowym łańcuchem bocznym (nienasycony węglowodór aromatyczny lub aromatyczny węglowodór nienasycony).

W temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o nieprzyjemnym zapachu, łatwo podlega polimeryzacji tworząc polistyren. Używany jest do produkcji polistyrenu, jego kopolimerów oraz żywic. Otrzymywany jest przez ogrzewanie etylobenzenu gorącą parą:

C₆H₅C₂H₅ ←→ C₆H₅C₂H₃ + H₂

Spis treści 1 Właściwości 2 Zastosowanie 3 Szkodliwość 4 Linki zewnętrzne

[edytuj] Właściwości

Styren w warunkach normalnych jest bezbarwną lub lekko żółtawą cieczą o słabym, charakterystycznym, nieprzyjemnym zapachu. Styren łatwo i szybko ulega polimeryzacji, nawet pod wpływem promieni słonecznych lub niezbyt intensywnego ogrzewania, tworząc polistyren. Chętnie polimeryzuje z butadienem, akrylonitrylem, estrami kwasów organicznych takich jak: kwasu akrylowego i metakrylowego, tworząc odpowiednie kopolimery. Wchodzi w gwałtowne reakcje z silnymi utleniaczami.

[edytuj] Zastosowanie

Styren w dużych ilościach stosowany jest do otrzymywania polistyrenu, kopolimerów styrenowych, kauczuków syntetycznych oraz żywic butadienowo-styrenowych. Najbardziej znanym i rozpowszechnionym kopolimerem jest tworzywo ABS, uzyskiwany w polimeryzacji akrylonitrylu, butadienu oraz styrenu. Styren jest współcześnie jednym z podstawowych surowców dla przemysłu tworzyw sztucznych.

Styren używany jest w licznych syntezach organicznych. W większości zużywany do produkcji polistyrenu, kopolimerów, poliestrów, gumy syntetycznej. Jest rozpuszczalnikiem żywic poliestrowych.

[edytuj] Szkodliwość

Styren do organizmu człowieka dostaje się poprzez układ oddechowy, a także (w niewielkim stopniu) przez skórę. W organizmie człowieka styren działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy oraz drażniąco na błony śluzowe.Może prowadzić do marskosci wątroby.

Amerykanski Rejestr Substancji Toksycznych i Schorzen (Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR)) stwierdza, ze wystawienie organizmu czlowieka na dzialanie styrenu w duzym stezeniu (stezenie styrenu 1000 razy wieksze niz w normalnym srodowisku) moze dzialac na uklad nerwowy. Objawami moga byc zmiany w prawidlowym widzeniu kolorow, zmeczenie, zwolnienie czasu reakcji, problemy z koncentracja i z utrzymaniem balansu ciala.

Styren zostal sklasyfikowany przez Miedzynarodowa Agencje Do Walki z Rakiem, jako substancja potencjalnie rakotworcza. Amerykanski Departament Ochrony Srodowiska (U.S. Environmental Protection Agency (EPA)) nie klasyfikuje jeszcze styrenu do substancji rakotworczych ale podejrzewa te substancje o dzialanie rakotworcze, a takze dzialanie toksyczne- na uklad pokarmowy, nerki i uklad oddechowy.

[edytuj] Linki zewnętrzne

• Informaje o toksyczności z CIOPu