Luminol
Z Wikipedii
Luminol | |||||
|
|||||
Ogólne informacje | |||||
Wzór sumaryczny | C8H7N3O2 | ||||
SMILES | NC1=C(C(NNC2=O)=O)C2=CC=C1 | ||||
Masa molowa | 177,16 g/mol | ||||
Wygląd | ciało stałe | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 521-31-3 | ||||
Właściwości | |||||
Temperatura topnienia | 319 °C (592,15 K) | ||||
Niebezpieczeństwa | |||||
MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||||
Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xi - drażniący |
||||
NFPA 704 | |||||
Zwroty ryzyka | R: 36-37-38 | ||||
Zwroty bezpieczeństwa | S: 24-25-26-36 | ||||
Numer RTECS | TH8890060 | ||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Luminol (3-aminohydrazyd kwasu ftalowego, hydrazyd 3-aminoftalowy, hydrazyd kwasu 3-aminoftalowego lub 3-aminoftalhydrazyd) - organiczny związek chemiczny z grupy amin pochodna kwasu ftalowego. Jest to substancja wykazująca chemiluminescencję związaną z utlenianiem luminolu w środowisku alkalicznym, w obecności określonych aktywatorów i utleniaczy jak np. heksacyjanożelazian(III) potasu K3[Fe(CN)6]. Barwa emitowanego światła widzialnego zależy od warunków utlenienia (głównie od użytych aktywatorów).
W roztworze wodnym luminolu wydajność kwantowa 'świecenia' jest mała, ale w niektórych polarnych rozpuszczalnikach organicznych (np. DMSO), wydajność może być nawet kilkanaście razy większa i może już zachodzić pod wpływem tlenu z powietrza, bez obecności dodatkowego aktywatora.
[edytuj] Zastosowania
Luminol pozwala na ilościowe chemiluminescencyjne oznaczenie DNA. Ponadto stosowany jest również do oznaczania bardzo małych próbek ludzkiego DNA z włosów, plamek krwi, skrawków tkanek.
CLuminol może być związkiem karcynogennym. Uwaga: nie należy mylić nazwy luminol z lekiem luminal.