Dyskusja:Kwas oleanolowy
Z Wikipedii
Pytanie do Autora hasła : Wykazuje liczne właściwości farmakologiczne, takie jak działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne, grzybo- i pierwotniakobójcze, przeciwbólowe, przeciwnowotworowe, oraz przeciwcukrzycowe, moduluje także funkcjonowanie układu immunologicznego i krwionośnego. - na jakiej podstawie tak twierdzisz??? Montek 13:48, 29 cze 2006 (CEST)
[edytuj] odpowiedź autora
Autor:): Na podstawie artykułów opublikowanych w takich czasopismach jak Cancer Letters, FEBS Letters, Ethnopharmacology, Phytomedicine, Phytochemistry i innych. Badam razem z grupą pracowników ten związek w laboratorium na UW. Przykładowy artykuł: Somova LO, Nadar A, Rammanan P & Shode FO (2003) Cardiovascular, antihyperlipidemic and antioxidant effects of oleanolic and ursolic acids in experimental hypertension, Phytomedicine 10: 115-121. extensa
- Hmmm, artykuł na który sie powołałeś, ewentualnie świadczy że kwasik ma działanie naczyniowe, przeciwmiażdżycowe (czy raczej hipolipemiczne) i działanie antyoksydacyjne. Jednakże wnioskowanie na tej podstawie, że ma działanie we wszystkich sytuacjach w których dochodzi do stresu oksydacyjnego nie jest chyba w pełni uzasadnione?. Gdzie EBM? I jesli cos ma dziłanie w ekperymentalnym nadcisnieniu, nie znaczy że działa także in vivo. Więc może dodanie, że w warunkach doświadczalnych (czy in vitro) wykazuje takie to a takie dziłanie byłoby aktualnie bardziej obiektywne?
Dzięki za podanie źródeł, ale nadal mam wątpliwości, czy takie wyciąganie wniosków jest w pełni uzasadnione. A może to tylko starca szkiełko i oko? A może tylko chęć, żeby encyklopedia (czy wolna, czy każda inna) podawała tylko byty prawdziwe Montek 21:17, 3 lip 2006 (CEST)
[edytuj] odpowiedź
Rozumiem, dlateczego to piszesz i się cieszę, że tak to funkcjonuje. Napiszę kilka argumentów broniących jednak tego, co napisałam (choć bycie ostrożnym w stwierdzaniu wniosków jest jak najbardziej słuszne:) ). W Japonii i Chinach kwas oleanolowy i kwas ursolowy są stosowane jako leki w leczeniu czerniaka ( czyli in vivo jako środki przeciwnowotworowe się sprawdzają :) ). W "Farmakognozji" Kohlmuenzera można znależć informacje na temat działania przeciw patogenom, aktywności cytotoksycznej i przeciwzapalnej. Działanie przeciwzapalne in vivo (myszy) jest aktualnie testowane w Zakładzie Fizjologii Zwierząt Uniwersytetu Warszawskiego. Działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybiczne i pierwotniakobójcze testowane były in vivo przy współpracy Zakładów: Mikrobiologii, Biochemii Roślin i Parazytologii UW. Aktualnie prowadzone są badania dotyczące wpływu na układ immunologiczny (ale w Europie i w Azji były już przeprowadzane doświadczenia na ten temat, nie tylko na liniach komórkowych, ale tez u myszy -ja podałam tylko przykładowy artykuł).
[edytuj] Ze zgłoś błąd
[quote](OA z ang. Oleanic acid lub Oleanolic acid, kwas 3β-hydroksy-olean-12-en-28-owy)[/quote]
Nazwa zwyczajowa tego zwiazku to “kwas oleanolowy” oraz “oleanolic acid”, natomiast nazwa “oleanic acid” jest nazwą mylącą, wymysloną zdaje sie na potrzeby handlu
[quote]triterpenoid pentacykliczny typu oleananu tzn., że posiada w swojej cząsteczce cztery pierścienie sześcioczłonowe, natomiast piąty sześcio- lub pięcioczłonowy[/quote]
Typ oleananu jest typem dokładnie określonym, tj. nie można powiedzieć, ze związek typu oleananu ma budowę taką albo taką. W skrócie mówiąc, typ oleananu, a poprawnie: typ beta-amyryny, to układ pięciu pierścieni sześcioczłonowych, nasyconych, w cząsteczce obecne jest siedem angularnych grup metylowych, z tego po dwie w pozycjach C-4 i C- 20, specyficznie ułożony proton przy atomie C-18, znajdujący się w położeniu β oraz wiązanie podwójne między 12 i 13 atomem węgla
[quote]kwas 3β-hydroksy-olean-12-en-28-owy[/quote]
Zbędna jest kreseczka pomiędzy członem „hydroksy” oraz „olean”
[quote]lekko żółte ciało stałe [/quote]
Czysty związek ma postać krystalicznego białego osadu (białe igiełki)
[quote]Xi - drażniący[/quote]
Trójterpeny nie maja działania drażniącego, no chyba, że po połknięciu znacznej ilości (co nie zostało tu ujęte)
Zgłoszono: Oxygenium, 17:34, 11 sty 2008 (CET)
masti <dyskusja> 21:40, 14 sty 2008 (CET)